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药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019
...力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多
中心
Ⅰ/Ⅱ
期
临床研究 CBP-1019-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242957 | BPYT-01胶囊
...的安全性、耐受性和初步药效学特征:一项为
期
4周的单
中心
、开放的探索性
I
期
临床研究 BPYT-01-CL-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211491 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...埃希菌)在中国9-45岁健康男性中的安全性和耐受性的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床试验 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58 型)疫苗(大肠埃希菌)在男性中的
I
期
临床试验 KLWS-V503-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241726 | QX013N 注射液
...和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ
期
临床研究 QX013NA-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241726 | QX013N 注射液
...和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ
期
临床研究 QX013NA-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182002 | TG02胶囊
...囊治疗TMZ治疗失败的复发/进展性高级别脑胶质瘤患者单
中心
、剂量递增、开放
I
期
临床研究 NTL-LEES-2018-02;V2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200136 | SH2442片
...耐受性和药代动力学试验 评价SH2442片在健康受试者中单
中心
,随机,双盲,安慰剂对照的多剂量,单次,多次给药的耐受性,药代动力学
I
a
期
临床试验 SHC023-
I
-01;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160797 | FGF401
...达阳性的成人肝细胞癌或实体恶性肿瘤患者的
I
/
I
I
期
、多
中心
、开放性研究 CFGF401X2101(修订版04)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊
CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊 已完成
I
gA 肾病 评估Nefecon在健康志愿者的药代动力学及安全性 一项
I
期
、单
中心
、开放研究评估Nefecon单次给药在中国健康志愿者中的药代动力学特征及安全性 ES103001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250004 | SHR-4375注射液
CTR20250004 | SHR-4375注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-4375治疗晚
期
实体瘤的临床研究 SHR-4375注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多
中心
的
I
/
I
I
期
临床研究 SHR-4375-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
80
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