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长沙市第三医院
...占地约2000m2,开放两个Ⅰ
期
临床研究病区、负压给药室及
中心
实验室,共有床位68张。可常规开展新药PK试验及BE试验。Ⅰ
期
临床试验研究室引进了药物临床试验电子数据信息系统,该系统集受试者筛查与管理、人员管理、项目管...
机构
发布于
10年前
2826 次浏览
药物临床试验:CTR20211272 | SKLB1028
CTR20211272 | SKLB1028 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 SKLB1028胶囊联合“7+3” 治疗新诊断AML
I
/
I
I
期
研究 SKLB1028胶囊联合“7+3”标准化疗治疗新诊断AML患者的单臂、多
中心
、开放、剂量递增/扩展的
I
/
I
I
期
研究 HA114-CSP-007
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白
...蛋白治疗慢性原发免疫性血小板减少症的开放、单臂、多
中心
I
期
临床研究 TD001;版本号1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体(PD-1)单克隆抗体注射液
...药或联合化疗治疗中国晚
期
恶性肿瘤受试者的开放性、多
中心
、
I
期
研究 C
I
B
I
308A101 V3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/
I
L-10双特异Fc融合蛋白注射液
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多
中心
、单臂、开放、
I
期
临床试验 DF203-901
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/
I
L-10双特异Fc融合蛋白注射液
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多
中心
、单臂、开放、
I
期
临床试验 DF203-901
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253421 | TRD205片
...矫形手术后镇痛的安全性、有效性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的
I
b
期
临床研究 评价TRD205片用于单侧拇外翻矫形手术后镇痛的安全性、有效性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
福建医科大学附属第一医院
...药品监督管理局的资格认定,2018年医院成立
I
期
临床研究
中心
。目前可开展药物临床试验专业25个:眼科、耳鼻咽喉、心血管、神经内科、肿瘤、骨科、内分泌、神经外科、肝病、呼吸、肾病、中医心血管、中医脑血管、皮肤、...
机构
发布于
10年前
4771 次浏览
药物临床试验:CTR20192032 | JAB-3312
CTR20192032 | JAB-3312 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 JAB-3312用于晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 评价 JAB-3312 用于晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多
中心
,开放,剂量递增及扩展的 1
期
临床研究 JAB-3312-1002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232013 | 无
...患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多
中心
的
I
a/
I
b
期
临床研究 LB1002-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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