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药物临床试验：CTR20150261 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊

CTR20150261 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊 进行中-招募完成 高血压、心力衰竭 硫酸卡维地洛缓释胶囊（72 mg）的人体生物等效性研究 硫酸卡维地洛缓释胶囊（规格：72 mg）在中国健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性...

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药物临床试验：CTR20170603 | 他达拉非片

CTR20170603 | 他达拉非片 进行中-招募完成 本品适用于单药治疗对成年男性的勃起功能障碍均有疗效，且不受高脂饮食和酒精摄入的影响； 治疗成年男性的勃起功能障碍； 治疗成年男性良性前列腺增生。 他达拉非片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20212457 | ABL001

CTR20212457 | ABL001 进行中-招募完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的CM...

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药物临床试验：CTR20190184 | 克唑替尼胶囊

CTR20190184 | 克唑替尼胶囊 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评价克唑替尼对ALK及ROS1基因异常的非小细胞肺癌的安全性研究 在伴有ALK或ROS1基因易位或倒位的NSCLC中国患者中开展的一项评价XALKORI长期安全性的开放性单臂研究 A8081067...

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药物临床试验：CTR20240450 | 他达拉非片

CTR20240450 | 他达拉非片 进行中-招募完成 治疗男性勃起功能障碍（ED.Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国...

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药物临床试验：CTR20212457 | ABL001

CTR20212457 | ABL001 进行中-招募完成 既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比现有最佳疗法治疗慢性髓性白血病慢性期的研究 在既往接受过2种或2种以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的CM...

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药物临床试验：CTR20250029 | UBT251注射液

CTR20250029 | UBT251注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 UBT251注射液Ⅱ期（2型糖尿病）项目 评估UBT251注射液在2型糖尿病患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照Ⅱ期研究 TUL-UBT251(Ⅱ-2)202405

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药物临床试验：CTR20131432 | 米屈肼注射液

CTR20131432 | 米屈肼注射液 进行中-招募完成 慢性心衰 米屈肼注射液人体药代动力学试验 米屈肼注射液人体药代动力学试验 1.3

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药物临床试验：CTR20132468 | 雪荔颗粒

CTR20132468 | 雪荔颗粒 进行中-招募完成 下尿路感染 雪荔颗粒治疗下尿路感染的有效性安全性研究 以安慰剂为对照，评价雪荔颗粒治疗下尿路感染(湿热蕴结证)有效性及安全性的随机、双盲、多中心临床试验 2011Pro183SNK-V2.0

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药物临床试验：CTR20132595 | 醒脑滴丸

CTR20132595 | 醒脑滴丸 进行中-招募完成 血管性痴呆 评价醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的临床研究 以安慰剂为对照，评价醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的随机、双盲、多中心、优效性Ⅲ期临床试验 Tasly-003...

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