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药物临床试验:CTR20240526 | 美洛昔康注射液
CTR20240526 | 美洛昔康注射液
进行
中
-
招募
完成
适用于成人
中
至重度疼痛的管理,单独使用或与非甾体类镇痛药联合使用。 美洛昔康注射液生物等效性试验 美洛昔康注射液在健康受试者
中
的随机、开放、两制剂、单次给药、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241528 | 盐酸溴己新片
CTR20241528 | 盐酸溴己新片
进行
中
-
招募
完成
本品主要用于慢性支气管炎、哮喘等引起的粘痰不易咳出的患者。 盐酸溴己新片在健康研究参与者
中
的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 盐酸溴己新...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241505 | 他克莫司胶囊
CTR20241505 | 他克莫司胶囊
进行
中
-
招募
完成
1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物 他克莫司胶囊在健康受试者
中
的生物等效性研究 他克莫司胶囊在健...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221608 | 基因治疗药物
CTR20221608 | 基因治疗药物
进行
中
-
招募
完成
RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性( IRD) 在遗传性视网膜变性患者
中
评价基因治疗药物安全性和有效性的研究 在RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性( IRD)患者
中
...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192047 | 澳利莫迪片
CTR20192047 | 澳利莫迪片
进行
中
-
招募
完成
单独治疗或与现有药物联合治疗由敏感、耐药、多药耐药及广泛耐药结核分枝杆菌感染引起的成人肺结核疾病。 YF-49-92.MLS的Ⅰ期临床试验 YF-49-92.MLS在
中
国健康受试者
中
单次给药耐受性、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212156 | 瑞巴派特片
CTR20212156 | 瑞巴派特片
进行
中
-
招募
完成
胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片0.1g在健康受试者
中
空腹和餐后生物等效性试验 瑞巴派特片0.1g在健康受试者
中
随...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222926 | 注射用HRS9432
CTR20222926 | 注射用HRS9432
进行
中
-
招募
完成
侵袭性真菌感染 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432(A)在
中
国健康志愿者
中
的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I 期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234021 | BI 456906
CTR20234021 | BI 456906
进行
中
-
招募
完成
肥胖 一项检测BI 456906对超重或肥胖人群心血管安全性的影响的研究。 一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病(CVD)或慢性肾脏疾病,和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234021 | BI 456906
CTR20234021 | BI 456906
进行
中
-
招募
完成
肥胖 一项检测BI 456906对超重或肥胖人群心血管安全性的影响的研究。 一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病(CVD)或慢性肾脏疾病,和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242569 | 司美格鲁肽注射液
CTR20242569 | 司美格鲁肽注射液
进行
中
-
招募
完成
2型糖尿病 司美格鲁肽注射液Ⅲ期临床试验 司美格鲁肽注射液在
中
国2型糖尿病患者
中
的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 HRSH-SMGLT-Ⅲ01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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