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药物临床试验：CTR20250957 | 盐酸拉贝洛尔片

CTR20250957 | 盐酸拉贝洛尔片 进行中-招募完成 用于各种类型高血压。 盐酸拉贝洛尔片人体生物等效性试验 盐酸拉贝洛尔片（200mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复...

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药物临床试验：CTR20223157 | XW003注射液

CTR20223157 | XW003注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 XW003注射液在二甲双胍控制不佳的成年2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床试验 XW003注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、开放、度拉糖肽阳...

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药物临床试验：CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

CTR20221637 | 诺西那生钠注射液 进行中-招募完成 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠（BIIB058）在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 ...

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药物临床试验：CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

CTR20221637 | 诺西那生钠注射液 进行中-招募完成 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠（BIIB058）在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 ...

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药物临床试验：CTR20243131 | IBI311 注射液

CTR20243131 | IBI311 注射液 进行中-招募完成 甲状腺眼病 IBI311在非活动性或活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性II期临床研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II...

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20182198 | 吲达帕胺缓释片

CTR20182198 | 吲达帕胺缓释片 进行中-招募完成 原发性高血压 吲达帕胺缓释片生物等效性试验 吲达帕胺缓释片在健康志愿者中随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后生物等效性试验 2018-BE-YDPAHSP-01；1.3

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药物临床试验：CTR20200527 | 头孢呋辛酯片

CTR20200527 | 头孢呋辛酯片 进行中-招募完成 适用于敏感细菌引起的上、下呼吸道感染、生殖泌尿道感染、皮肤和软组织感染以及淋病等。 头孢呋辛酯片生物等效性试验 头孢呋辛酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给...

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药物临床试验：CTR20200367 | QL1706注射液

CTR20200367 | QL1706注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 QL1706注射液在晚期恶性肿瘤患者中的研究 QL1706 注射液在晚期恶性肿瘤患者耐受性、安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增及扩展的Ⅰa 期研究 QL1706-101;1....

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药物临床试验：CTR20181154 | GR1501注射液

CTR20181154 | GR1501注射液 进行中-招募完成 斑块状银屑病患者 GR1501注射液对斑块状银屑病患者的临床研究 GR1501注射液在斑块状银屑病患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、 初步疗效评价临床研究 GR1501-00...

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