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药物临床试验：CTR20160921 | 达沙替尼片

...急性淋巴细胞性白血病 达沙替尼片治疗复发难治的成人Ph + ALL的临床试验 达沙替尼片治疗对既往治疗耐药或不耐受的成人费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的有效性和安全性临床试验 CTTQL-DSTN

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药物临床试验：CTR20221774 | 达沙替尼片

...疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 评价中国健康受试者空腹/餐后状态下口服达沙替尼片的生物等效性和安全性 达沙...

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药物临床试验：CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片（重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产）

...产） 已完成 用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者；用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，...

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药物临床试验：CTR20170221 | 复方黄黛片

...黄黛片 进行中-招募中 与甲磺酸伊马替尼联用治疗慢性期Ph+慢性粒细胞白血病 与甲磺酸伊马替尼联合治疗慢性粒细胞白血病III期临床试验 与单用甲磺酸伊马替尼比较，复方黄黛片联合甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的...

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药物临床试验：CTR20181708 | 达沙替尼片

...治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放、单次给药、两序...

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药物临床试验：CTR20242064 | 达沙替尼片

...疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片健康人体空腹条件下生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20242063 | 达沙替尼片

...疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片餐后条件下生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20201969 | 万格列净片

...全性、耐受性及药代动力学、药效动力学的特征 FS-WBWGLJ-Ph1-02；1.1

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药物临床试验：CTR20182020 | 注射用FN-1501

...、药代动力学特征及其抗白血病活性的临床研究 FS-CY1501-Ph1-01;V2.0

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药物临床试验：CTR20181705 | 达沙替尼片

...疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 受试制剂与参比制剂作用于健康成年受试者在空...

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