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药物临床试验：CTR20232680 | 奥雷巴替尼片

... 进行中-招募中 Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL） 奥雷巴替尼联合化疗治疗新诊断Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者的关键注册性III期临床研究 奥雷巴替尼联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断P...

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药物临床试验：CTR20232680 | 奥雷巴替尼片

... 进行中-招募中 Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL） 奥雷巴替尼联合化疗治疗新诊断Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者的关键注册性III期临床研究 奥雷巴替尼联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断P...

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药物临床试验：CTR20192681 | 泊那替尼片

...中 慢性粒细胞白血病（CML）或急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL） 泊那替尼治疗白血病患者的安全性及有效性研究 泊那替尼对TKI治疗失败或T315I突变的CML或Ph+ ALL患者的II期临床试验 297-403-00003；2.0版

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药物临床试验：CTR20243798 | 甲磺酸伊马替尼片

...疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的儿童患者； 用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片人体生物等效性试验 甲磺酸伊马替尼片人体...

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药物临床试验：CTR20230186 | 甲磺酸伊马替尼片

...治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的儿童患者。用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片餐后状态下健康人体生物等效性试验 甲磺酸伊...

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药物临床试验：CTR20222403 | 甲磺酸伊马替尼片

...疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的儿童患者； 用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片在餐后条件下人体生物等效性研究 甲磺酸伊...

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药物临床试验：CTR20240022 | 注射用贝林妥欧单抗

...或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（Ph+R/R前体B细胞ALL）的中国成人患者中评价倍利妥®有效性和安全性的观察性研究 一项在患有费城染色体阳性的复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（Ph+R/R前体B细胞ALL）的中国成...

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药物临床试验：CTR20240022 | 注射用贝林妥欧单抗

...或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（Ph+R/R前体B细胞ALL）的中国成人患者中评价倍利妥®有效性和安全性的观察性研究 一项在患有费城染色体阳性的复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（Ph+R/R前体B细胞ALL）的中国成...

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药物临床试验：CTR20241371 | NA

...白血病/费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+CML or Ph+ALL) 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继...

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药物临床试验：CTR20241371 | NA

...白血病/费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+CML or Ph+ALL) 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继...

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