为您找到约 148 条结果，搜索耗时：0.0050秒

药物临床试验：CTR20223322 | 尼洛替尼胶囊

... 用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML)慢性期成人患者。 用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。 可用于治疗2岁以上儿童慢性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243830 | NF2105胶囊

... 用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者及2岁以上的儿童患者；用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者以及慢...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240951 | 尼洛替尼胶囊

... 用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期及2岁以上的儿童患者。 用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者以及慢性期2...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243911 | 尼洛替尼胶囊

... 1、用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML) 慢性期成人患者及2 岁以上的儿童患者。 2、用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者以及慢...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244895 | 艾加莫德α注射液（皮下注射）

...射） 进行中-尚未招募 眼肌型重症肌无力 评价Efgartigimod PH20 SC给药治疗眼肌型重症肌无力成人受试者的有效性和安全性 一项在眼肌型重症肌无力成人受试者中评价通过预充式注射器进行Efgartigimod PH20 SC给药的有效性和安全性的...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244895 | 艾加莫德α注射液（皮下注射）

...注射） 进行中-招募中 眼肌型重症肌无力 评价Efgartigimod PH20 SC给药治疗眼肌型重症肌无力成人受试者的有效性和安全性 一项在眼肌型重症肌无力成人受试者中评价通过预充式注射器进行Efgartigimod PH20 SC给药的有效性和安全性的...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252164 | 艾加莫德α注射液（皮下注射）

...注射） 进行中-招募中 原发性干燥综合征 评价Efgartigimod PH20 SC在原发性干燥综合征患者中的有效性、安全性和耐受性的研究 一项在成人原发性干燥综合征受试者中评价预充式注射器皮下给与Efgartigimod PH20 的有效性、安全性和耐...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223117 | ABL001胶囊装微片

...酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+ CML-CP）儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223117 | ABL001胶囊装微片

...酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+ CML-CP）儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240022 | 注射用贝林妥欧单抗

...体阳性的复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（Ph+R/R前体B细胞ALL）的中国成人患者中评价倍利妥®有效性和安全性的观察性研究 一项在患有费城染色体阳性的复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（Ph+R/R前体B细胞A...

CDE 发布于1年前 0 次浏览