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药物临床试验：CTR20233400 | BBM-H803注射液

CTR20233400 | BBM-H803注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 一项单臂、开放性、多中心、单次给药评估BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究...

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药物临床试验：CTR20233400 | BBM-H803注射液

CTR20233400 | BBM-H803注射液 进行中-招募中 血友病A 评价BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 一项单臂、开放性、多中心、单次给药评估BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 B...

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药物临床试验：CTR20230723 | NNC0365-3769 / Mim8

CTR20230723 | NNC0365-3769 / Mim8 已完成 伴或不伴抑制物的血友病A 一项在伴或不伴抑制物的血友病A儿童中研究Mim8的试验性研究 在伴或不伴 FVIII 抑制物的血友病 A 儿童中皮下给予 NNC0365-3769（Mim8）预防治疗的安全性、有效性和暴露量...

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药物临床试验：CTR20160811 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20160811 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 血友病A turoctocog alfa在中国甲型血友病患者中的有效性和安全性 turoctocog alfa在既往接受过治疗的中国甲型血友病患者中预防和治疗出血事件的有效性和安全性 NN7008-4028 终版3.0-中国

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药物临床试验：CTR20230723 | NNC0365-3769 / Mim8

...20230723 | NNC0365-3769 / Mim8 进行中-招募中 伴或不伴抑制物的血友病A 一项在伴或不伴抑制物的血友病A儿童中研究Mim8的试验性研究 在伴或不伴 FVIII 抑制物的血友病 A 儿童中皮下给予 NNC0365-3769（Mim8）预防治疗的安全性、有效性和...

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药物临床试验：CTR20240019 | 人凝血因子IX

CTR20240019 | 人凝血因子IX 进行中-尚未招募 12岁以上血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）患者的出血控制 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性...

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药物临床试验：CTR20240019 | 人凝血因子IX

CTR20240019 | 人凝血因子IX 进行中-招募中 12岁以上血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）患者的出血控制 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性、...

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药物临床试验：CTR20181922 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20181922 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 甲型血友病的预防治疗 评估SCT800在甲型血友病患者中的有效性和安全性 评估SCT800在既往接受过因子VIII治疗的重型甲型血友病患者中预防治疗的有效性和安全性研究 SCT800-A302;V2.1

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药物临床试验：CTR20150853 | 人凝血酶原复合物注射剂

CTR20150853 | 人凝血酶原复合物注射剂 已完成 乙型血友病伴有临床出血症状的患者 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG151...

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药物临床试验：CTR20231335 | 人凝血因子Ⅸ

...凝血因子Ⅸ 进行中-尚未招募 用于凝血因子Ⅸ缺乏症(B型血友病)患者的出血治疗。 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中单次给药后的安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心临床试验 评价人凝血...

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