血友病 - 第10页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20241109 | NNC0365-3769 B / Mim8: CTR20241109 | NNC0365-3769 B / Mim8 进行中-招募中 血友病 A 一项在血友病 A 人群中观察 Mim8 长期治疗的研究（FRONTIER 4） Mim8 在伴或不伴抑制物的血友病 A 受试者中的长期安全性和有效性的开放标签研究 NN7769-4532

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药物临床试验：CTR20240499 | 人凝血因子IX: CTR20240499 | 人凝血因子IX 进行中-尚未招募中重型血友病 B（因子Ⅸ缺乏症）评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中按需治疗的有效性、安全性以及药代动力学特征评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子...

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药物临床试验：CTR20240499 | 人凝血因子IX: CTR20240499 | 人凝血因子IX 进行中-招募中中重型血友病 B（因子Ⅸ缺乏症）评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中按需治疗的有效性、安全性以及药代动力学特征评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ...

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药物临床试验：CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII: CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成重度A型血友病 中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研究 19855

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药物临床试验：CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII: ...0191945 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行中-招募中重度A型血友病 中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研究 1...

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药物临床试验：CTR20191311 | 注射用重组人凝血因子VIII: ...20191311 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行中-招募完成甲型血友病 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的血友病患者的安全性、有效性评估SCT800在接受过FⅧ治疗的甲型血友病患者中出血事件的预防和按需治疗的安全性、有效性的扩展多中...

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药物临床试验：CTR20230719 | NNC0365-3769 / Mim8: CTR20230719 | NNC0365-3769 / Mim8 已完成伴或不伴抑制物的血友病A 一项在伴或不伴抑制物的血友病A成人和青少年中研究Mim8的试验性研究一项在伴或不伴抑制物的血友病 A 成人和青少年中评价 NNC0365-3769（Mim8）的有效性和安全性的多...

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药物临床试验：CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII: CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII 已完成中国重度血友病A（FVIII<1%）患者在中国血友病A型经治疗患者（PTP）中进行的ADYNOVATE研究一项在既往接受过治疗的中国重度血友病A（FVIII<1%）患者中评价注射用重组人凝血因子VIII（ADYNOVATE...

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药物临床试验：CTR20210084 | Marstacimab 注射液: ...| Marstacimab 注射液已完成用于≥12岁有或无抑制物的重度血友病A或B患者的常规预防治疗，以预防出血或减少出血事件发生。一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和...

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药物临床试验：CTR20230719 | NNC0365-3769 / Mim8: ...30719 | NNC0365-3769 / Mim8 进行中-招募完成伴或不伴抑制物的血友病A 一项在伴或不伴抑制物的血友病A成人和青少年中研究Mim8的试验性研究一项在伴或不伴抑制物的血友病 A 成人和青少年中评价 NNC0365-3769（Mim8）的有效性和安全性...

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