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药物临床试验：CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 重度A型血友病 中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研究 19855

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药物临床试验：CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII

...0191945 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行中-招募中 重度A型血友病 中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研究 1...

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药物临床试验：CTR20191311 | 注射用重组人凝血因子VIII

...20191311 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行中-招募完成 甲型血友病 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的血友病患者的安全性、有效性 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的甲型血友病患者中出血事件的预防和按需治疗的安全性、有效性的扩展多中...

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药物临床试验：CTR20230719 | NNC0365-3769 / Mim8

CTR20230719 | NNC0365-3769 / Mim8 已完成 伴或不伴抑制物的血友病A 一项在伴或不伴抑制物的血友病A成人和青少年中研究Mim8的试验性研究 一项在伴或不伴抑制物的血友病 A 成人和青少年中评价 NNC0365-3769（Mim8）的有效性和安全性的多...

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药物临床试验：CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII 已完成 中国重度血友病A（FVIII<1%）患者 在中国血友病A型经治疗患者（PTP）中进行的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的中国重度血友病A（FVIII<1%）患者中评价注射用重组人凝血因子VIII（ADYNOVATE...

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药物临床试验：CTR20210084 | Marstacimab 注射液

...| Marstacimab 注射液 已完成 用于≥12岁有或无抑制物的重度血友病A或B患者的常规预防治疗，以预防出血或减少出血事件发生 。 一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和...

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药物临床试验：CTR20230719 | NNC0365-3769 / Mim8

...30719 | NNC0365-3769 / Mim8 进行中-招募完成 伴或不伴抑制物的血友病A 一项在伴或不伴抑制物的血友病A成人和青少年中研究Mim8的试验性研究 一项在伴或不伴抑制物的血友病 A 成人和青少年中评价 NNC0365-3769（Mim8）的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII 进行中-招募中 中国重度血友病A（FVIII<1%）患者 在中国血友病A型经治疗患者（PTP）中进行的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的中国重度血友病A（FVIII<1%）患者中评价注射用重组人凝血因子VIII（...

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药物临床试验：CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII 进行中-招募完成 中国重度血友病A（FVIII<1%）患者 在中国血友病A型经治疗患者（PTP）中进行的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的中国重度血友病A（FVIII<1%）患者中评价注射用重组人凝血因子VIII...

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药物临床试验：CTR20253153 | 注射用伏尼凝血素α

CTR20253153 | 注射用伏尼凝血素α 进行中-尚未招募 血管性血友病 在中国血管性血友病受试者中评价 rVWF 的安全性、有效性和药代动力学 一项在血管性血友病中国患者中评价重组 von Willebrand 因子(rVWF) 联合或不联合百因止治疗出...

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