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药物临床试验:CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII 进行中-招募中 中国重度友病A(FVIII<1%)患者 在中国友病A型经治疗患者(PTP)中进行的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的中国重度友病A(FVIII<1%)患者中评价注射用重组人凝血因子VIII(...
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药物临床试验:CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII 进行中-招募完成 中国重度友病A(FVIII<1%)患者 在中国友病A型经治疗患者(PTP)中进行的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的中国重度友病A(FVIII<1%)患者中评价注射用重组人凝血因子VIII...
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药物临床试验:CTR20211446 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...6 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 12岁以下重型友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ在儿童重型友病A患者中的安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗儿童重型友病A患者中预防治疗的有效性和安全...
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药物临床试验:CTR20211446 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

... 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募完成 12岁以下重型友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ在儿童重型友病A患者中的安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗儿童重型友病A患者中预防治疗的有效性和安全...
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药物临床试验:CTR20220560 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

CTR20220560 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa 已完成 友病 注射用重组人凝血因子Ⅶa在伴有抑制物友病患者中的Ⅲ期临床研究。 注射用重组人凝血因子Ⅶa在伴有抑制物友病患者中的多中心、单臂、开放评估有效性和安全性的Ⅲ...
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药物临床试验:CTR20202311 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

CTR20202311 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa 已完成 先天性友病 注射用重组人凝血因子VIIa在伴有抑制物友病患者中的药代及药效学(PK/PD)试验 注射用重组人凝血因子VIIa在伴有抑制物友病患者中的药代及药效学(PK/PD)试验 T...
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药物临床试验:CTR20242956 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20242956 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 友病A 评估注射用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型友病A患者中按需治疗及围手术期替代治疗III期临床研究 评估注射用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型友病A患者中按...
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药物临床试验:CTR20191772 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20191772 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 甲型友病儿童患者出血的预防和控制以及手术出血的预防 SCT800在小于12岁甲型友病的有效性、安全性和药代动力学 评估SCT800在既往接受过因子VIII治疗的重型甲型友病患者(<...
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药物临床试验:CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名:百因止)

CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名:百因止) 进行中-招募完成 友病 百因止治疗甲型友病的安全性和耐受性研究 评估百因止治疗中国非经治中重度甲型友病患者的安全性和耐受性的回顾性病历收集研究 061501
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药物临床试验:CTR20211836 | Turoctocog alfa pegol for injection

CTR20211836 | Turoctocog alfa pegol for injection 已完成 友病A 一项在中国友病A经治疗患者中评估turoctocog alfa pegol(N8-GP)治疗和预防出血事件的有效性和安全性试验 (pathfinder10) 一项在中国友病A经治疗患者中评估turoctocog alfa pego...
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