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为您找到约 347 条结果,搜索耗时:0.0068秒
新疆维吾尔自治区中医医院
...接受了国家药品监督管理局药品认证管理中心的机构复审
检查
,并获得资质。并且于2018年12月、2020年1月分别完成医疗器械、药物备案管理信息系统的备案工作(备案号:械临机构备201800534、药临床机构备字2020000030)。目前我机...
机构
发布于
10年前
1834 次浏览
药物临床试验:CTR20241921 | 蔗糖铁注射液
...不能耐受的患者;口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当
检查
,明确适应症后才能使用本品。 蔗糖铁注射液人体生物等效性研究 蔗糖铁注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2308040
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244071 | 蔗糖铁注射液
...不能耐受的患者;口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当
检查
,明确适应症后才能使用本品。 蔗糖铁注射液人体生物等效性研究 蔗糖铁注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2409005
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220224 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
CTR20220224 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑 进行中-尚未招募 胃镜、结肠镜
检查
的镇静 瑞倍宁PV项目 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑(瑞倍宁®)在真实世界临床实践使用的一项国内、前瞻性、非干预性研究 ARMS
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
永州市第三人民医院
...98/械临机构备202400036),并顺利通过省级药监部门的监督
检查
。备案专业共7个:心血管内科、神经内科、内分泌科、肾病/风湿/免疫科、肿瘤科、皮肤/美容科和医学检验科,具有充足的门诊量、住院病人及相应床位,疾病种类...
机构
发布于
2年前
103 次浏览
常州市第三人民医院
...动。7. 试验实施(1)试验实施过程中,开通受试者绿色
检查
通道,受试者无需排队缴费,可凭临床试验免费
检查
单优先
检查
并出报告;(2)严格遵守二级质控体系,严抓质量,专业科室质控员和机构质量管理员负责定期跟踪各...
机构
发布于
3年前
304 次浏览
药物临床试验:CTR20242999 | 暂无
...digalimab 的不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫
检查
点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 治疗的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242998 | 暂无
...digalimab 的不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫
检查
点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 治疗的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242999 | 暂无
...digalimab 的不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫
检查
点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 治疗的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242998 | 暂无
...digalimab 的不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫
检查
点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 治疗的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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