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药物临床试验：CTR20222835 | 马来酸奈拉替尼片

CTR20222835 | 马来酸奈拉替尼片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中...

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药物临床试验：CTR20244703 | 马来酸奈拉替尼片

CTR20244703 | 马来酸奈拉替尼片 进行中-尚未招募 适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）...

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药物临床试验：CTR20244704 | 马来酸奈拉替尼片

CTR20244704 | 马来酸奈拉替尼片 进行中-尚未招募 适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）...

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药物临床试验：CTR20232029 | 硫酸阿巴卡韦片

... 进行中-招募中 本品适用于与抗逆转录病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）的感染。 本品疗效的确证主要是基于与拉米夫定和齐多夫定联合用药，用于以往未接受过治疗的患者的研究结果。 一项随机、开放、两序列交叉...

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药物临床试验：CTR20201293 | 洛匹那韦利托那韦片

...抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染 洛匹那韦利托那韦片生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计，评价空腹和餐后状态下口服洛匹那韦利托那韦片的生物等...

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药物临床试验：CTR20221999 | 马来酸奈拉替尼片

CTR20221999 | 马来酸奈拉替尼片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2 （HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 马来酸奈...

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药物临床试验：CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片

CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中...

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药物临床试验：CTR20213262 | 洛匹那韦利托那韦片

...抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染 洛匹那韦利托那韦片生物等效性试验 一项随机、开放、二序列、交叉设计，评价空腹和餐后状态下口服洛匹那韦利托那韦片在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20211897 | 马来酸奈拉替尼片

CTR20211897 | 马来酸奈拉替尼片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2 ( HER2 )阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片空腹及餐后单次给药后在健康人体中的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20230529 | TC-N201注射液

CTR20230529 | TC-N201注射液 进行中-尚未招募 人类白细胞抗原分型为HLA-A2、纽约食管鳞状细胞癌1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤 TC-N201注射液治疗实体瘤的1期临床研究 TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准...

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