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成都市第四人民医院

...进行监督管理和质量控制;协调申办者、合同研究组织、究者等各方关系,确保研究顺利进行;组织并制定培训计划,为参加临床研究人员提供高质量GCP培训。 目前机构办已建立起一套系统的临床试验管理制度及SOP。机构办...
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新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》

...是否符合法律法规、规章及有关规定的要求。 (二)究者的资格、经验、技术能力等是否符合研究要求。 (三)研究方案是否科学,并符合伦理原则的要求;中医药项目研究方案的审查,还应当考虑其传统实践经验。 ...
文章 发布于4年前 4403 次浏览 0 次评论

海南医科大学第一附属医院

...医科-内科专业、I期临床试验研究室,相关专业备案主要究者(简称PI)70余人。机构于2018年6月完成医疗器械临床试验机构备案,目前备案专业52个,备案PI 60余人 机构主任由医院院长担任,机构办公室现有专职人员14人,硕士...
机构 发布于10年前 4285 次浏览

香港大学深圳医院

...试验常用制度及SOP汇编》,便于医务工作者、机构人员及究者学习查阅。图4 制度及SOP汇编 3. 主题丰富的GCP培训  CTC定期联同国内及境外知名学术机构(如香港大学临床试验中心、广东省药学会等)举办国际国内GCP培训及工...
机构 发布于7年前 4527 次浏览

南宁市第八人民医院

... 现有医生7名,其中,高级职称2名;护理人员18名。主要究者(专业负责人)潘琼华,副主任医师,具有在南宁市第八人民医院的执业资格,参加过国家级/院内GCP培训3次,参加过3个以注册为目的药物临床试验:①:多中心、...
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秦皇岛市第一医院

...物/医疗器械备案专业备案专业专业负责人备案情况主要究者内分泌陆强药物陆强、尹福在、刘博伟、王锐、娄东辉器械陆强、刘博伟呼吸内科徐淑凤药物徐淑凤、乔华、赵婧、刘菲菲器械心血管内科马利祥药物赵君器械马利...
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枣庄市立医院

...才申报遗传批件的需要提交说明9临床试验委托函、主要究者资质及利益冲突声明申办者委托临床试验机构进行临床试验的委托函,需要盖章原件10本中心拟参加本试验的究者名单及资质名单应包括姓名、专业、职称、初步分...
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福建医科大学附属第一医院

...、核医学科、I期临床试验、生物等效性试验,备案主要究者70个。      滨海院区备案的药物临床试验专业:I期临床试验、生物等效性试验、神经外科、神经内科、心血管内科、骨科  奥体院区备案的药物临...
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南方医科大学中西医结合医院

...床试验经历:作为分中心PI负责多中心药物临床试验2项,究者参与3项;在结直肠癌、胃癌、淋巴瘤、食管癌等方面具有丰富经验。(4)陈逢生主任医师、医学博士、硕士生导师肝病科主任。美国哈佛医学院及美国密西根州立...
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江门市新会区人民医院

...申请表;立项评估表(4)药物临床试验委托书(5)主要究者/课题负责人履历及其执业证、履历、GCP培训证书(6)临床试验方案(版本号)/课题批件(任务书):注明版本号/日期,方案首页需PI签字并加盖申办者公章(7)知...
机构 发布于3年前 464 次浏览

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