为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0104秒

药物临床试验：CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度类风湿关节炎 治疗中重度类风湿关节炎的III期临床试验 治疗中重度类风湿关节炎的安全性、有效性和免疫原性的III期临床试验 HS628-III；1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243777 | 麻腮风联合减毒活疫苗

...预防麻疹、腮腺炎和风疹。 麻腮风联合减毒活疫苗Ⅰ期临床试验 本研究为随机、盲态、阳性对照临床试验，用于评价麻腮风联合减毒活疫苗在8月龄及以上健康人群中免疫的安全性和初步免疫原性。 2023LP00025-1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131516 | 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠

...性感染 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠治疗细菌性感染Ⅲ期临床试验 评价注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠（2:1）治疗中、重度下呼吸道急性细菌性感染的安全性、有效性临床试验 SAL024C001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191374 | 氟唑帕利胶囊

CTR20191374 | 氟唑帕利胶囊 主动暂停 晚期实体瘤 [14C]氟唑帕利在晚期实体瘤患者体内物质平衡与生物转化 [14C]氟唑帕利在中国晚期实体瘤患者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 FZPL-I-107;1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200778 | 氟唑帕利胶囊

CTR20200778 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]氟唑帕利在晚期实体瘤患者体内物质平衡与生物转化 [14C]氟唑帕利在中国晚期实体瘤患者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 FZPL-I-107;1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252751 | UBT251注射液

...下降、终末期肾病的风险。 UBT251注射液Ⅱ期（CKD）项目临床试验 评价UBT251注射液在肥胖/超重的慢性肾脏病（CKD）人群中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 TUL-UBT251(II-4)202503

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250628 | LPS-001注射液

...全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床试验 比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床试验 LPS-001-02

CDE 发布于7月前 0 次浏览

四川省人民医院

...月通过卫生部、国家食品药品监督管理局认定的国家药物临床试验机构，机构有22个经过国家资格认定的临床专业，具有承担国际、国内Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期新药临床研究的资格。机构自成立以来，非常重视自身建设，不但成立了...

机构 发布于10年前 8854 次浏览

药物临床试验：CTR20160538 | 阴道乳杆菌活菌胶囊

CTR20160538 | 阴道乳杆菌活菌胶囊 已完成 治疗阴道菌群疾病 阴道乳杆菌活菌胶囊Ⅰ期临床试验 单次及多次给药在健康育龄妇女中的安全耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验 V1.1;OSWK-2016-001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190789 | WX-0593片

...胞肺癌 WX-0593片治疗ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌患者的II期临床试验 WX-0593片治疗克唑替尼耐药的ALK阳性、或克唑替尼耐药/未使用过克唑替尼的ROS1阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的II期研究 WX0593-003;1.1

CDE 发布于7月前 0 次浏览