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药物临床试验：CTR20252998 | KW-040注射液

...受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照评价KW-040注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的Ia期临床试验 Kawin-KW040-1

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药物临床试验：CTR20210109 | 重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗（汉逊酵母）

...防。 重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗（汉逊酵母）I期临床试验 评价重组人乳头瘤病毒 6/11型二价疫苗（汉逊酵母）用于18-45岁健康人群安全性和初步免疫原性的开放Ⅰ期临床试验 2018L02561-1

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药物临床试验：CTR20181324 | 注射用SHR-1209

CTR20181324 | 注射用SHR-1209 已完成 高胆固醇血症 SHR-1209单次给药安全耐受性和药代动力学试验 单次皮下注射SHR-1209安全耐受性和药代动力学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1209-101;1.3

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药物临床试验：CTR20191790 | 卡介菌纯蛋白衍生物

CTR20191790 | 卡介菌纯蛋白衍生物 已完成 用于结核病的临床辅助诊断、结核病流行病学调查及卡介苗（BCG）接种后机体免疫反应的监测。与鉴别用体内诊断试剂（重组结核杆菌融合蛋白（EC），TB-RD1区蛋白）联用，可用于鉴别未接...

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药物临床试验：CTR20150857 | 胡黄连总苷胶囊

CTR20150857 | 胡黄连总苷胶囊 主动暂停 用于治疗非酒精性脂肪性肝炎 胡黄连总苷胶囊健康人耐受性试验 胡黄连总苷胶囊Ⅰ期临床人体耐受性试验 天津中医药大学第二附属医院0270 版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20131896 | 补肾排毒颗粒

CTR20131896 | 补肾排毒颗粒 已完成 慢性肾功能衰竭 评价补肾排毒颗粒的有效性和安全性研究 评价补肾排毒颗粒治疗慢性肾功能衰竭（脾肾两虚、瘀浊阻滞证） 的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 20050125第1版

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药物临床试验：CTR20213154 | 13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)

...结合体）在2月龄（最小满6周龄）和3月龄婴幼儿中的III期临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗（多价结合体）在2月龄（最小满6周龄）和3月龄婴幼儿中的免疫原性和安全性的III期临床试验 ATG-PCV13-Ⅲ-2020001

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药物临床试验：CTR20200059 | SC10914片

...害或疑似有害gBRCA突变的晚期卵巢癌 SC10914片卵巢癌II期临床研究 SC10914单药治疗经2线或更多线化疗治疗失败的生殖系BRCA突变晚期卵巢癌的单臂、开放、多中心临床试验 QF-SC10914-201；V1.1

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药物临床试验：CTR20170667 | 阿可拉定软胶囊

...期肝细胞癌 阿可拉定对比华蟾素一线治疗晚期肝细胞癌临床研究 阿可拉定对比华蟾素一线治疗晚期肝细胞癌受试者的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、双模拟III期临床试验 SNG1705ICR-1

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药物临床试验：CTR20182364 | SHR2285片

...力学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照 I期临床试验 SHR2285-101；版本号1.1

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