为您找到约 2,215 条结果，搜索耗时：0.0071秒

药物临床试验：CTR20130977 | 注射用埃博霉素B

CTR20130977 | 注射用埃博霉素B 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用埃博霉素B I期临床研究 注射用埃博霉素B治疗晚期恶性肿瘤临床耐受性及药代动力学I期临床研究 ABB－I

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

CTR20212411 | BAT6005注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I ...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211689 | IMSA101注射液

CTR20211689 | IMSA101注射液 进行中-招募中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA101注射液的I期临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子（STING）激动剂（IMSA101注射液，公司代号：GB492）单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243590 | CFT8919胶囊

...小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究 评价CFT8919胶囊在局晚期或晚期转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究 BTP-662212

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250168 | 注射用MHB036C

CTR20250168 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期肺癌 评价注射用MHB036C联合其他抗肿瘤治疗在晚期肺癌安全性和有效性的I/II期临床研究 评价注射用MHB036C联合其他抗肿瘤治疗在晚期肺癌安全性和有效性的I/II期临床研究 MHB036C-A-201

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101

...期实体瘤的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S-Pt-LC-101；V2.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160959 | 马来酸英利替尼

CTR20160959 | 马来酸英利替尼 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 马来酸英利替尼1期临床试验 马来酸英利替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性试验 PCD-DDNT04110-15-001；V1.3

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232550 | 注射用Abelacimab

...塞（VTE）复发风险。 比较Abelacimab 与阿哌沙班用于治疗肿瘤相关静脉血栓栓塞（VTE） 一项在肿瘤相关静脉血栓栓塞（VTE）患者中比较Abelacimab与阿哌沙班对VTE复发和出血影响的多中心、随机、开放性、盲法终点评估的III期研究...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230193 | APG-115胶囊

...药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 APG115XC103

CDE 发布于1年前 0 次浏览