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药物临床试验：CTR20202527 | QL1706注射液

CTR20202527 | QL1706注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-102

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江西省胸科医院

...核病科、呼吸内科、感染性疾病科、胸外科、神经内科、肿瘤科等专业；器械临床试验备案专业9个：结核病科、呼吸内科、感染性疾病科、胸外科、神经内科、肿瘤科、心内科、重症医学科、检验科等专业。 江西省胸科医院...

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-0...

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药物临床试验：CTR20233146 | 注射用SAR444200

CTR20233146 | 注射用SAR444200 进行中-尚未招募 肿瘤 在晚期实体瘤成年受试者中开展的基于 SAR444200 的给药方案剂量递增和扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评估 SAR444200 给药方案的安全性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20230296 | HK010注射液

CTR20230296 | HK010注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001

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药物临床试验：CTR20240500 | SIM0501片

...价SIM0501单药治疗和联合治疗的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性 评价SIM0501单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次人体、开放性I期研究 SIM0501-101

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药物临床试验：CTR20230296 | HK010注射液

CTR20230296 | HK010注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001

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药物临床试验：CTR20240500 | SIM0501片

...价SIM0501单药治疗和联合治疗的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性 评价SIM0501单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次人体、开放性I期研究 SIM0501-101

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皖南医学院附属太和医院（太和县人民医院）

...、骨髓增生异常综合征、急性白血病、再生障碍性贫血。肿瘤科（药物/医疗器械）主要研究者：杨连任（18956716308） 肿瘤科专业，病房拥有编制床位44张，门诊量10000人次，住院病人2000人次，与安徽省肿瘤医院、解放军301医院...

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药物临床试验：CTR20202527 | QL1706注射液

...中-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-102

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