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药物临床试验:CTR20191617 | 注射用重组尿酸氧化酶
CTR20191617 | 注射用重组尿酸氧化酶 已完成 儿童高负荷
肿瘤
患者急性高尿酸血症 注射用重组尿酸氧化酶 注射用重组尿酸氧化酶治疗和预防儿童高负荷
肿瘤
患者急性高尿酸血症耐受性及PK/PD探索试验 NSYHM-20150730 (版本号1.0 日期2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200730 | PM8001注射液
CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8001治疗晚期实体
肿瘤
I/IIa期临床研究 评价PM8001注射液在晚期实体
肿瘤
中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8001-A001;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181669 | GR1405注射液
... 主动终止 晚期实体瘤或淋巴瘤 GR1405 注射液在晚期实体
肿瘤
II期临床试验 评价 GR1405 注射液在晚期实体
肿瘤
或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 GR1405-002;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220921 | MK-1026片
...巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症 MK-1026用于R/R血液恶性
肿瘤
受试者的I期研究 一项在中国复发性或难治性血液恶性
肿瘤
受试者中研究MK-1026的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究 MK-1026-005;00
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160852 | 塞瑞替尼胶囊
CTR20160852 | 塞瑞替尼胶囊 进行中-招募中 ALK阳性恶性
肿瘤
患者 为已完成诺华申办的LDK378研究并可继续获益的受试者提供LDK378 在已完成诺华申办的LDK378研究并经研究者判断可继续从LDK378治疗获益的ALK阳性恶性
肿瘤
患者中进行的连...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160852 | 塞瑞替尼胶囊
CTR20160852 | 塞瑞替尼胶囊 进行中-招募中 ALK阳性恶性
肿瘤
患者 为已完成诺华申办的LDK378研究并可继续获益的受试者提供LDK378 在已完成诺华申办的LDK378研究并经研究者判断可继续从LDK378治疗获益的ALK阳性恶性
肿瘤
患者中进行的连...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244432 | 注射用SKB571
...期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的I期临床研究 注射用SKB571治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的I期临床研究 SKB571-I-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181522 | GR1405注射液
CTR20181522 | GR1405注射液 主动终止 晚期实体
肿瘤
(鼻咽癌、头颈鳞癌为主) GR1405注射液治疗晚期鼻咽癌、头颈鳞癌等患者的II期临床试验 评价GR1405注射液在晚期实体
肿瘤
患者中重复给药、剂量扩展的安全性及初步疗效的II期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊
...在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的临床研究 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的多中心、开放、剂量递增/扩...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210967 | PZH2111片
...0210967 | PZH2111片 进行中-招募中 晚期实体瘤/肝脏胆管细胞
肿瘤
PZH2111 片治疗晚期胆管细胞
肿瘤
患者的I/II 期临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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