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药物临床试验:CTR20240763 | 人脐带间充质干细胞注射

CTR20240763 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 膝关节骨性关节炎 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝关节骨性关节炎I期临床试验 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝关节骨性关节炎的单中心、开放、剂量递增 I 期临床...
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药物临床试验:CTR20240763 | 人脐带间充质干细胞注射

CTR20240763 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募完成 膝关节骨性关节炎 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝关节骨性关节炎I期临床试验 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝关节骨性关节炎的单中心、开放、剂量递增 I 期临床...
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药物临床试验:CTR20220360 | Ociperlimab注射

CTR20220360 | Ociperlimab注射液 进行中-招募中 弥漫性大B细胞淋巴瘤 一项评价欧司珀利单抗(BGB-A1217)联合替雷利珠单抗(BGB-A317)或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的1b/2 期研究 一项评价欧司珀利单抗(BG...
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药物临床试验:CTR20244018 | 注射用BGB-B3227

CTR20244018 | 注射用BGB-B3227 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤患者 一项在晚期或转移性实体瘤患者中评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗的1期研究 一项评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗在晚期...
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药物临床试验:CTR20242944 | SGC001注射

CTR20242944 | SGC001注射液 已完成 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC001在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 一项评估SGC...
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药物临床试验:CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)

CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01) 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临...
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药物临床试验:CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)

CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01) 进行中-招募中 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临床...
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药物临床试验:CTR20251649 | 注射用BL-M09D1

CTR20251649 | 注射用BL-M09D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤 BL-M09D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M09D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤...
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药物临床试验:CTR20220532 | LD002注射

CTR20220532 | LD002注射液 进行中-尚未招募 晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期...
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药物临床试验:CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射

CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液 已完成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安...
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