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药物临床试验:CTR20220360 | Ociperlimab
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液
CTR20220360 | Ociperlimab
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液 已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 一项评价欧司珀利单抗(BGB-A1217)联合替雷利珠单抗(BGB-A317)或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的1b/2 期研究 一项评价欧司珀利单抗(BGB-A1217)...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20190685 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
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液
CTR20190685 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
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液 主动终止 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组抗RANKL全人单克隆抗体
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液生物类似药比对研究 评价重组抗RANKL全人单克隆抗体
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液药代动力学、药效动力学、安全性和免疫...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20220970 |
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用BL-M02D1
CTR20220970 |
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用BL-M02D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤 评价
注射
用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的I期临床研究 评价
注射
用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220970 |
注射
用BL-M02D1
CTR20220970 |
注射
用BL-M02D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤 评价
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用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的I期临床研究 评价
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用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20202278 | 特立帕肽
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液
CTR20202278 | 特立帕肽
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液 已完成 特立帕肽适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症和老年人骨质疏松症的治疗。本品可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险,但对降低髋骨骨折风险的效果尚未证实。 HB1082与复泰...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20242448 | 人脐带间充质干细胞
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液
CTR20242448 | 人脐带间充质干细胞
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液 进行中-尚未招募 间质性肺病 人脐带间充质干细胞
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液治疗间质性肺病(ILD) 探索人脐带间充质干细胞
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液治疗间质性肺病(ILD)的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 SHL...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211400 | ALG-0
101
33
注射
液
CTR20211400 | ALG-0
101
33
注射
液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎(CHB)的治疗 评估 ALG-0
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33在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究 一项随机双盲、安慰剂对照的首次人体I期研究 以评价皮下给予ALG-0
101
33在健康受试者...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202549 | 9MW0813
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液
CTR20202549 | 9MW0813
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液 进行中-招募完成 糖尿病性黄斑水肿 比较 9MW0813 和阿柏西普(EYLEA®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照比较 9M...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20240083 | BT02单克隆抗体
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液
CTR20240083 | BT02单克隆抗体
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液 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者。 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240083 | BT02单克隆抗体
注射
液
CTR20240083 | BT02单克隆抗体
注射
液 进行中-招募中 经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者。 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活...
CDE
发布于
1周前
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