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药物临床试验：CTR20191982 | 去氧肾上腺素酮咯酸溶液(供灌注用)

...维持、术后疼痛控制的有效性和安全性研究 HR-QYSTLS-ILR；2.1

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药物临床试验：CTR20181535 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...脂肪乳注射液的人体生物等效性研究 XY3-BE–PROP201901A01；2.1

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药物临床试验：CTR20170507 | 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液

...多次给药、剂量递增的I期临床试验 MIL62-CT01，版本号：2.1

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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...性、药效和药代动力学 的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-001；2.1版

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药物临床试验：CTR20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...、免疫原性特征的I期临床试验 LY09004/CT-CHN-101；版本号：2.1版

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药物临床试验：CTR20190692 | 通用名：重组人促红素注射液（CHO细胞）；英文名：Recombinant Human Erythropoietin Injection (CHO Cell)；商品名：依普定

...、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI201848Q；版本号2.1

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药物临床试验：CTR20221805 | 头孢丙烯干混悬剂

...）（包括产生 β-内酰胺酶的菌株）引起。 2.下呼吸道： 2.1急性支气管炎的继发性细菌感染和慢性支气管炎的急性细菌性加重： 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产生 β-内酰胺酶的菌株）和卡他莫拉菌（Branhamella）（包括产...

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新疆佳音医院

...），由监查员提交机构办公室进行形式审查。2立项审核2.1机构对送审材料及研究者资质进行审核、立项。3伦理审查3.1研究者/监查员填写《临床试验伦理审查申请表》，纸质版及伦理递交申请表交伦理委员会秘书审核。3.2伦理委...

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永康市第一人民医院

...流程和期限组织立项形式审查。2. 审查重点主要包括：2.1 核对立项送审材料与机构立项送审清单（见附件2）是否一致，查看立项申请书、试验方案、知情同意书样稿、申办者和CRO资质文件是否按规签字盖章；2.2 临床试验通知...

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郑州大学第五附属医院

...RO返给机构办公室备案。 2.递交伦理——伦理委员会秘书 2.1机构办公室同意受理后，申办者按照本机构网站伦理委员会专区“伦理申请指南”要求准备资料，递交伦理申请。 2.2伦理委员会秘书负责对递交资料进行初步审核，并...

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