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药物临床试验:CTR20
1
90396 | 重组人源化抗PD-
1
单克隆抗体注射液
...注射液 进行中-尚未招募 肝细胞癌或肝内胆管细胞癌 JS
00
1
在可切除肝癌或肝内胆管癌的新辅助治疗 一项开放、单中心、单臂Ib/II研究评估特瑞普利作为新辅助治疗可切除肝细胞癌或胆管细胞癌疗效和安全性 JS
00
1
-020-Ib-HCC;V
1
.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
1
2240 | 重组抗PD-
1
全人源单克隆抗体注射液
...抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期三阴性乳腺癌 评价SG
00
1
注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究 一项评价SG
00
1
注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的单臂、开放、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2023382
1
| 盐酸希美替尼片
...瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-
1
全人源单克隆抗体(SG
00
1
)注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-
1
全人源单克隆抗体(SG
00
1
)注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2023382
1
| 盐酸希美替尼片
...瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-
1
全人源单克隆抗体(SG
00
1
)注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-
1
全人源单克隆抗体(SG
00
1
)注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
90
1
47 | 重组人源化抗PD-
1
单克隆抗体注射液
...胞肺癌III期临床研究 一项评估特瑞普利单抗注射液(JS
00
1
)或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床研究 JS
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1
-0
1
9-III-NSCLC;V
1
.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230
1
32 | 重组抗PD-
1
全人源单克隆抗体注射液
...线治疗 PD-L
1
阳性(CPS≥
1
)的复发或转移性宫颈癌 评价SG
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1
注射液联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L
1
阳性(CPS≥
1
)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床研究 一项评价SG
00
1
注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
1
2004 | 特瑞普利单抗注射液
...究评估特瑞普利单抗(重组人源化抗 PD-
1
单克隆抗体,JS
00
1
) /安慰剂作为高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗的疗效和安全性 JS
00
1
-0
1
6-III-HCC
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
1
1
652 | 重组抗PD-
1
全人源单克隆抗体注射液
...募 铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌 评价SG
00
1
联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期临床研究 评价SG
00
1
联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液
...
1
2 个月(包括
1
2 个月的双盲延长)平行比较0.
1
%和0.2%CBT-
00
1
与安慰剂(每日给药两次)治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的
1
2 个月(包括
1
2 个月的双盲延长)平行比较0.
1
%和0.2%CB...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
8
1
60
1
| 注射用福沙匹坦双葡甲胺
...沙匹坦双葡甲胺在中国健康人体的药代动力学研究 QL-YZ3-
00
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;
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.0;
1
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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