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药物临床试验:CTR20
1
70262 | GB226
CTR20
1
70262 | GB226 进行中-招募中 中国晚期和/或复发实体瘤/淋巴瘤患者 杰诺单抗注射液Ⅰ期临床试验 杰诺单抗注射液Ⅰ期临床试验 Gxplore-
00
1
;V2.
1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222233 | 利托那韦片
...叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 SYH9033-
00
1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
8
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675 | 头孢克肟胶囊
...效性研究 头孢克肟胶囊的人体生物等效性研究 QL-YK
1
-038-
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1
;第
1
.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
90535 | 马来酸伊索拉定片
...研究 马来酸伊索拉定片的人体生物等效性研究 QL-YK
1
-033-
00
1
;V
1
.
1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
60
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76 | 重组人源化抗PD-
1
单克隆抗体注射液
CTR20
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60
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76 | 重组人源化抗PD-
1
单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤 重组人源化抗PD-
1
单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤临床研究 重组人源化抗PD-
1
单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤临床研究 JS
00
1
-I-CRP-
1
.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
60900 | 重组人源化抗PD-
1
单克隆抗体注射液
CTR20
1
60900 | 重组人源化抗PD-
1
单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 PD-
1
治疗晚期黑色素瘤II期临床研究 PD-
1
治疗标准治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤安全性及有效性研究 HMO- JS
00
1
-II-CRP-0
1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220940 | 利匹韦林片
...单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 RYZY-2022-
00
1
-JN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
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| 重组人源化抗PD-
1
单克隆抗体注射液
CTR20
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8
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50
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| 重组人源化抗PD-
1
单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD-
1
抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 PD-
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抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 NTP-F520-
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;V
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.3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
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60403 | 银杏内酯滴丸
CTR20
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60403 | 银杏内酯滴丸 进行中-尚未招募 中风病 银杏内酯滴丸Ⅰ期临床人体耐受性试验 随机、多剂量、单次组、连续组、空白对照、双盲、单中心耐受性临床试验 天津中医药大学第一附属医院YW-PRO
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-20
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6-TD号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
90354 | 艾地苯醌片
CTR20
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90354 | 艾地苯醌片 已完成 莱伯氏遗传性视神经病 艾地苯醌片的人体生物等效性试验 艾地苯醌片的人体生物等效性试验 QL-YK4-06
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;第
1
.0 版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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