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药物临床试验:CTR20
1
80859 | NB
00
1
片
CTR20
1
80859 | NB
00
1
片 已完成 抑制或缓解中度到重度慢性癌痛 NB
00
1
在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估NB
00
1
在国人健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和进食对药代动力学影响的I期临床试验 TG
1
90
1
CNP;版本号
1
.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
9
1
3
1
4 | CA
00
1
注射液
CTR20
1
9
1
3
1
4 | CA
00
1
注射液 已完成
1
,2型糖尿病 CA
00
1
的耐受性和PK/GD临床试验 CA
00
1
在健康男性受试者中单次给药耐受性、PK/GD的Ⅰa期临床试验 MLD
1
706004;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202005
1
8 | ACT
00
1
胶囊
CTR202005
1
8 | ACT
00
1
胶囊 进行中-招募完成 中枢神经系统肿瘤(以弥散内生型脑桥胶质瘤DIPG为主)、非中枢神经系统晚期实体瘤 ACT
00
1
对晚期实体瘤和脑肿瘤患儿的安全性、耐受性和PK的研究 一项在中国晚期实体瘤和脑肿瘤患儿中评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202449
1
9 | IPM
00
1
注射液
CTR202449
1
9 | IPM
00
1
注射液 进行中-尚未招募 经二线系统性抗肿瘤治疗失败或不耐受的进展期原发性肝细胞癌 IPM
00
1
治疗晚期原发性肝细胞癌的
1
期临床研究 IPM
00
1
治疗晚期原发性肝细胞癌的耐受性、安全性、免疫动力学特征和初步临...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
82482 | BDB-
00
1
注射液
CTR20
1
82482 | BDB-
00
1
注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-
00
1
注射液的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价BDB-
00
1
注射液 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验方...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
80275 | 重组人源化抗PD-
1
单克隆抗体注射液
...中 晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌 JS
00
1
联合培美曲塞及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌II期临床研究 一项评估JS
00
1
联合培美曲塞加卡铂治疗EGFR-TKI治疗失败的晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌的II期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
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8
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658 | QX
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S注射液
CTR20
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8
1
658 | QX
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1
S注射液 已完成 成人中度至重度斑块状银屑病 QX
00
1
S注射液与乌司奴单抗注射液的生物等效性研究 随机、双盲、单剂量、平行比较QX
00
1
S注射液和乌司奴单抗注射液在中国健康男性志愿者中的对比研究 QX
00
1
SA-0
1
;版...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
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92563 | IA
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1
注射液
CTR20
1
92563 | IA
00
1
注射液 已完成 类风湿性关节炎、全身型幼年特发性关节炎 比较IA
00
1
注射液与雅美罗的药代和安全性相似性的研究 单中心、随机、单次给药、平行对照比较IA
00
1
注射液和雅美罗在中国健康男性志愿者的药代和安全...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
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7
1
263 | CVI-LM
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1
片
CTR20
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7
1
263 | CVI-LM
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1
片 已完成 高血脂受试者 CVI-LM
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1
片在高血脂受试者的Ib期试验 CVI-LM
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1
片在高血脂受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性和药代动力学试验 CVI-LM
00
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-I-04;
1
.5版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232792 | TNM
00
1
注射液
CTR20232792 | TNM
00
1
注射液 进行中-招募中 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM
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1
注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 一项在
1
岁以内的婴儿人群中评估TNM
00
1
注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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