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药物临床试验:CTR20210591 | 抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞射液

CTR20210591 | 抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞射液 进行中-招募中 25岁(含)以下CD19阳性复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病 抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞射液治疗B细胞急性淋巴细胞白血病Ⅰ期临床研究 CAR-T-19(抗CD19...
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药物临床试验:CTR20202394 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞射液

CTR20202394 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞射液 进行中-招募中 1. 霍奇金淋巴瘤2. 间变大细胞淋巴瘤3.CD30+复发/难治性血液肿瘤患者 NA 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞射液在CD30+复发/难治性血液肿瘤患...
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药物临床试验:CTR20233192 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体射液

CTR20233192 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体射液 已完成 中度至重度慢性阻塞性肺疾病 611治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的II期研究 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体射液(611)在中国中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)受...
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药物临床试验:CTR20200753 | 盐酸安罗替尼胶囊

... 胃或胃食管结合部腺癌 评价盐酸安罗替尼胶囊联合AK105射液治疗晚期胃癌的疗效 盐酸安罗替尼胶囊联合AK105射液治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅲ期临床试验 ALTN-AK105-III-01;版本号:1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244912 | TQB3912片

...招募 HR阳性、HER2阴性乳腺癌 评价TQB3912片联合氟维司群射液±TQB3616胶囊有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价TQB3912片联合氟维司群射液±TQB3616胶囊在局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌受试者中的有效性和安全性的Ib/...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244912 | TQB3912片

...募中 HR阳性、HER2阴性乳腺癌 评价TQB3912片联合氟维司群射液±TQB3616胶囊有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价TQB3912片联合氟维司群射液±TQB3616胶囊在局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌受试者中的有效性和安全性的Ib/...
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药物临床试验:CTR20233192 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体射液

CTR20233192 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体射液 进行中-尚未招募 中度至重度慢性阻塞性肺疾病 611治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的II期研究 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体射液(611)在中国中度至重度慢性阻塞性肺疾病...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252158 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体射液

CTR20252158 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 608治疗成人活动性强直性脊柱炎的III期研究 一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎(AS)受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体射液

CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体射液 已完成 强直性脊柱炎 608治疗强直性脊柱炎的II期研究 一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎(AS)受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳性药物对...
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药物临床试验:CTR20222947 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞射液

CTR20222947 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞射液 进行中-招募中 输血依赖型β-地中海贫血 评价RM-001细胞射液治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的临床研究 评价自体CRISPR-Cas9编辑的CD34阳性细胞(RM-001细胞注射...
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