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药物临床试验:CTR20220327 | 奥硝唑片
...术可能引起的敏感厌氧菌感染。4、本品也可用于奥硝唑
注
射液
治疗后的序贯治疗。 奥硝唑片人体生物等效性试验 奥硝唑片(0.5g)人体生物等效性试验 JY-BE-AXZ-2021-
01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240297 | 尼莫地平片
CTR20240297 | 尼莫地平片 已完成 1.作为尼莫地平
注
射液
预先使用后的继续治疗,可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 2.治疗老年性脑功能障碍,例如:记忆力减退,定向力和注意力障碍...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240297 | 尼莫地平片
CTR20240297 | 尼莫地平片 进行中-招募中 1.作为尼莫地平
注
射液
预先使用后的继续治疗,可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 2.治疗老年性脑功能障碍,例如:记忆力减退,定向力和注...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
30958 | 盐酸右美托咪定
注
射液
(北京华禧联合科技发展有美限公司委托中国医药研究开发中心有限公司生产)
CTR2
01
30958 | 盐酸右美托咪定
注
射液
(北京华禧联合科技发展有美限公司委托中国医药研究开发中心有限公司生产) 进行中-尚未招募 本品适用于重症监护治疗期间最初插管和使用呼吸机病人的镇静。 盐酸右美托咪定
注
射液
药代...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231645 | TQB3823片
...发性腹膜癌的Ib/III临床试验 评价TQB3823片联合贝伐珠单抗
注
射液
一线维持治疗晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ib/III期临床试验 TQB3823-Ib/III-
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211023 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制
...患者中的研究 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素(CRB04
01
)
注
射液
联合培美曲塞二钠、卡铂在驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌受试者中的I期临床研究 CRRH-0
01
-
01
C
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212
01
9 | 尼莫地平片
CTR20212
01
9 | 尼莫地平片 已完成 1) 作为尼莫地平
注
射液
预先使用后的继续治疗,可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 2) 治疗老年性脑功能障碍,例如:记忆力减退,定向力和注意力障...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体
...I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体(Y1
01
D)
注
射液
在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体(Y1
01
D)
注
射液
在转...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体
注
射液
...人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 成人超重和肥胖症 评价CPX1
01
在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX1...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体
注
射液
...人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 成人超重和肥胖症 评价CPX1
01
在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX1
01
...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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