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药物临床试验：CTR20181721 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH903）

CTR20181721 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH903） 已完成 不可切除的复发或转移性结直肠癌 KH903联合FOLFIRI治疗复发或转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究 KH903联合FOLFIRI二线治疗不可切除的复发或转移性结直肠...

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药物临床试验：CTR20180855 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

CTR20180855 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 初治的CD20阳性弥漫性大B淋巴瘤 海正抗CD20单克隆抗体Ⅲ期临床研究 多中心、随机、双盲、阳性药比较Hi-CHOP与R-CHOP在初治DLBCL患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20140901 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

CTR20140901 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 已完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20单克隆抗体治疗非霍奇金淋巴瘤 I期临床研究 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体单次给药联合 多次给药的 I期安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 高胆固醇血症 SAL003在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价SAL003在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学的安慰剂/瑞百安对照的I期临床试验 XY3-...

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药物临床试验：CTR20251941 | 地舒单抗注射液（HL05-2）

CTR20251941 | 地舒单抗注射液（HL05-2） 进行中-招募完成 用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症；在绝经后妇女中，本品可显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险；用于骨折高风险的男性骨质疏松症；用于骨折高风险的糖皮...

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药物临床试验：CTR20160466 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

CTR20160466 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价CD20在弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性临床研究 评价海正抗CD20单克隆抗体联合CHOP在弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者中有效性和安全性Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20202394 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液

CTR20202394 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液 已完成 1. 霍奇金淋巴瘤2. 间变大细胞淋巴瘤3.CD30+复发/难治性血液肿瘤患者 NA 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液在CD30+复发/难治性血液肿瘤患者中安...

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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液 进行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177...

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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]...

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药物临床试验：CTR20240992 | 锝[99mTc]-H7ND注射液

CTR20240992 | 锝[99mTc]-H7ND注射液 进行中-尚未招募 用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白（ FAP） 阳性病灶的SPECT显像 锝[99mTc]-H7ND注射液在胃肠道恶性肿瘤患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 锝[99mTc]-H7ND注...

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