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药物临床试验:CTR20220118 | 布洛芬混悬滴剂
...剂生物等效性预试验 布洛芬混悬滴剂在健康受试者中单
中心
、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 2021-BE-BLFHXDJ-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210170 | 注射用BEBT-908
...难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的开放性、多
中心
Ⅱ期临床研究 GBMT-908-P03
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200578 | Dupilumab注射液
...痒疹患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
、平行组研究 EFC16459; 临床试验方案1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223314 | 盐酸他喷他多片
...重度急性疼痛 盐酸他喷他多片验证性临床研究 一项多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照,评价他喷他多片对符合初级关节手术的终末期关节疾病疼痛治疗的有效性和安全性的临床研究 Tapentadol-AHXX2021-III
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220130 | MHV370
...或混合性结缔组织病患者中的安全性、耐受性和疗效的多
中心
、随机、受试者和研究者设盲、安慰剂对照、平行组篮式设计研究 CMHV370A12201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220015 | JAB-21822片
...阑尾癌的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多
中心
、开放、剂量递增及扩展的Ib/II期临床研究 JAB-21822-1007
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213119 | 立他司特滴眼液
CTR20213119 | 立他司特滴眼液 进行中-招募中 干眼症 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的有效性和安全性试验 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床试验 KH732-60101-CRP
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231449 | JYP0061片
...髓炎谱系疾病(NMOSD) 一项随机、开放、阳性对照、多
中心
、二阶段II期探索性临床研究评估JYP0061在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)急性期的有效性和安全性 一项II期探索性临床研究评估JYP0061在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230022 | 注射用HR18034
...腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多
中心
、随机、双盲、剂量探索、阳性对照、Ⅱ期临床试验 HR18034-203
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222949 | 泊沙康唑肠溶片
... 泊沙康唑肠溶片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单
中心
、单剂量、两制剂、两周期、随机、开放、双交叉生物等效性临床试验 BSKZ-BE-101
CDE
发布于
2年前
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