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药物临床试验:CTR20241237 | 布洛芬混悬液
...效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241049 | HRO761
...晚期实体瘤患者中评价HRO761单药和联合用药的开放性、多
中心
、I/Ib期剂量探索和扩展研究 CHRO761A12101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233866 | JNJ-77242113-AAC片
...性结肠炎受试者中评价JNJ-77242113疗效和安全性的IIb期、多
中心
、随机、安慰剂对照、剂量范围探索研究 77242113UCO2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231841 | 司美格鲁肽注射液
...鲁肽注射液治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 多
中心
、随机、开放、平行对照比较司美格鲁肽注射液(CA505)和诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性 CA505-3-202301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230753 | HSK31679片
...性脂肪性肝病患者中评估 HSK31679 片有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、安慰剂及阳性对照、平行设计的 II 期临床研究 HSK31679-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220878 | 注射用SKB264
...发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、对照、开放性、多
中心
Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243198 | 注射用HRS-8427
...染(包括急性肾盂肾炎)患者中的有效性和安全性——多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计III期临床研究 HRS-8427-302
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242567 | 富马酸伏诺拉生片
...受试者空腹及餐后状态下单次口服富马酸伏诺拉生片的单
中心
、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 FMSFNLSP.BE.DFT.Z
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243919 | HSK31858片
... 在健康受试者中评价利福平对HSK31858药代动力学影响的单
中心
、开放、两周期、固定序列临床研究 HSK31858-105
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243452 | 草酸艾司西酞普兰片
...物等效性研究 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中的单
中心
、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 SF-0008-BE01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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