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药物临床试验:CTR20150432 | 卡莫司汀缓释植入剂
...入剂治疗初发恶性脑胶质瘤随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
临床研究 110.12(版本号:LJ-Glioma 3.3.4版)
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20150673 | 重组埃博拉病毒病疫苗
...安全性和免疫原性 重组埃博拉病毒病疫苗(Ad5-EBOV)单
中心
、随机、盲法II期临床试验 JSVCT024
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160806 | 布地奈德吸入气雾剂
CTR20160806 | 布地奈德吸入气雾剂 已完成 支气管哮喘 布地奈德吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性 评价布地奈德吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多
中心
、随机、单盲、阳性平行对照临床研究 BMDI
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170673 | 依诺肝素钠注射液
...钠注射液在中国健康受试者中单次空腹皮下注射给药的单
中心
、开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 SL-YN2017
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊
CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊 主动暂停 非酒精性脂肪肝炎 NASH患者中LMB763的安全、耐受、PK和疗效研究 评估LMB763在NASH患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的随机化、患者和研究者双盲、安慰剂对照、多
中心
研究 LMB763X2201
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180733 | 奥氮平片
...碍的复发。 奥氮平片人体生物等效性研究 奥氮平片单
中心
、随机、开放、两周期、两交叉、单次给药空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 OLA101-CTP
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20181640 | 赖脯胰岛素注射液
CTR20181640 | 赖脯胰岛素注射液 进行中-招募完成 糖尿病 评价速秀霖与优泌乐的生物等效和安全性研究 单
中心
、随机、开放、以进口同类产品(优泌乐)为交叉对照,评价速秀霖对健康受试者的生物等效和安全性 LP-2;第六版
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20190069 | WXFL10203614片
...耐受性和药代动力学研究 健康受试者口服WXFL10203614片单
中心
、安慰剂对照、随机、双盲、单次给药、剂量递增Ⅰ期临床研究 XS-CP-01;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190081 | 头孢氨苄胶囊
...重症感染。 头孢氨苄胶囊(0.125g)生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐后口服头孢氨苄胶囊的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2018-003 ;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191943 | 诺氟沙星胶囊
...体生物等效性试验 诺氟沙星胶囊在中国健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、 单次给药、双周期、交叉空腹生物等效性试验 BE-2019-NORF-01;V1.1
CDE
发布于
5年前
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