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药物临床试验:CTR20212388 | AK109注射液

CTR20212388 | AK109注射液 进行中-招募中 晚期实体 评价AK109联合AK104治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿活性的开放性、多中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体患者的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片

CTR20232499 | LMV-12(HE003)片 进行中-招募中 晚期实体 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...
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药物临床试验:CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液

CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体患者的临床试验 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体患者的开放标签、单臂、Ι期临床试验(KUNLUN-001) GC203 TIL-ST-Ι
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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片

CTR20232499 | LMV-12(HE003)片 进行中-招募中 晚期实体 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...
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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片

CTR20232499 | LMV-12(HE003)片 进行中-招募中 晚期实体 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...
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药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片

CTR20232499 | LMV-12(HE003)片 进行中-招募中 晚期实体 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...
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药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片

CTR20211470 | JAB-21822片 进行中-招募完成 晚期实体 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期...
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药物临床试验:CTR20211765 | 注射用HG381

CTR20211765 | 注射用HG381 进行中-招募中 实体 HG381单药治疗晚期实体的Ⅰ期临床研究 一项评价HG381单药在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 HG381CN101
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药物临床试验:CTR20241543 | QLC1101胶囊

CTR20241543 | QLC1101胶囊 进行中-招募中 晚期实体 一项评价QLC1101单药实体患者的I期临床研究 一项评价QLC1101单药用于治疗携带KRAS G12D突变晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLC1101-101
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药物临床试验:CTR20221897 | 顺铂胶束注射液

CTR20221897 | 顺铂胶束注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体 评价顺铂胶束注射液(HA132)在晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及抗肿疗效的临床试验 评价顺铂胶束注射液(HA132)在晚期恶性实体...
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