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药物临床试验：CTR20252532 | 注射用HY0001a

CTR20252532 | 注射用HY0001a 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HY0001a治疗晚期恶性实体瘤的I/II期研究 一项评价注射用HY0001a在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I/II期临床...

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药物临床试验：CTR20244045 | ISM6331胶囊

CTR20244045 | ISM6331胶囊 进行中-招募中 晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤 评价ISM6331治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价ISM6331治疗晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤受试者的安全性...

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药物临床试验：CTR20243722 | RNK08954片

CTR20243722 | RNK08954片 进行中-招募中 KRAS G12D突变晚期实体瘤 RNK08954片治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗...

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药物临床试验：CTR20233790 | RP903（JS105）

CTR20233790 | RP903（JS105） 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS105联合其他治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究 一项评估JS105联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ib/II期...

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药物临床试验：CTR20231736 | 注射用DB-1310

CTR20231736 | 注射用DB-1310 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期首次人体研究 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、...

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药物临床试验：CTR20222590 | MK-1084片

CTR20222590 | MK-1084片 进行中-招募中 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试...

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药物临床试验：CTR20222005 | 注射用YL201

CTR20222005 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 一项评估YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随...

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药物临床试验：CTR20212382 | CDP1

CTR20212382 | CDP1 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）治疗晚期恶性实...

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药物临床试验：CTR20211547 | KL590586胶囊

...TR20211547 | KL590586胶囊 进行中-招募中 RET基因融合或突变的晚期实体瘤 在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学 一项在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊...

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

CTR20233095 | XKH002注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力...

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