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药物临床试验：CTR20182183 | ICP-192片

CTR20182183 | ICP-192片 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-192治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床试验 一项评价ICP-192在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验 ICP-CL-00301 V4.0

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药物临床试验：CTR20200310 | INCMGA00012注射液

...液 进行中-招募中 复发性/难治性、不可手术切除、局部晚期或转移性实体瘤 在晚期实体瘤患者中INCMGA00012的安全性耐受性和药代动力学 一项在晚期实体瘤患者中评价INCMGA00012（原MGA012）的安全性、耐受性和药代动力学的I期研...

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物...

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药物临床试验：CTR20233170 | MNC-168肠溶胶囊

CTR20233170 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊分别联用帕博利珠单抗、舒格利单抗治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊分别联用帕博利珠单抗、舒格利单抗在晚期恶性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物...

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药物临床试验：CTR20242872 | BAY 3375968

CTR20242872 | BAY 3375968 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项首次在人体中进行的研究，旨在了解研究药物BAY3375968（一种抗CCR8抗体）单独或与pembrolizumab联合使用时的安全性，以及它对人体的影响、在人体内部的分布、吸收和排出情况...

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药物临床试验：CTR20244431 | 注射用MK-6204（SKB535）

CTR20244431 | 注射用MK-6204（SKB535） 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用MK-6204（SKB535）用于晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价注射用MK-6204（SKB535）的安全性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 MK-6204-001（SKB...

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药物临床试验：CTR20244215 | JAB-23E73片

CTR20244215 | JAB-23E73片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JAB-23E73用于KRAS基因改变的晚期实体瘤的I/IIa期研究 评价JAB-23E73用于KRAS基因改变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I/IIa期研究 J...

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药物临床试验：CTR20242872 | BAY 3375968

CTR20242872 | BAY 3375968 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项首次在人体中进行的研究，旨在了解研究药物BAY3375968（一种抗CCR8抗体）单独或与pembrolizumab联合使用时的安全性，以及它对人体的影响、在人体内部的分布、吸收和排出情况，...

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药物临床试验：CTR20221395 | TAK-981 注射液

CTR20221395 | TAK-981 注射液 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 TAK-981联合帕博利珠单抗治疗的成年晚期或转移性实体瘤的患者安全性、耐受性和抗肿瘤活性的评价 一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利...

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