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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

...颈癌、结直肠癌等） MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BTP-21711

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药物临床试验：CTR20232769 | XH-6003注射液

...射液静脉给药治疗脑出血后脑水肿有效性和安全性的II期研究 一项评价XH-6003注射液静脉给药治疗脑出血后脑水肿的疗效和安全性的多中心、随机、开放、平行的II期研究 XH2023002-02

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药物临床试验：CTR20230519 | SHR-2004注射液

...换术患者皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性II 期临床研究 评价择期单侧全膝关节置换术患者单次皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照 II 期临床研究 SHR-2004-201

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药物临床试验：CTR20223245 | DZD9008片

...单抗在携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项评估DZD9008联合贝伐珠单抗在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的耐受性、安全性及有效性的多中心、单臂、II期临床研究 DZ2022E0006

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药物临床试验：CTR20234267 | ZG005粉针剂

...铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床研究 ZG005-003

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药物临床试验：CTR20234267 | ZG005粉针剂

...铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床研究 ZG005-003

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

...颈癌、结直肠癌等） MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BTP-21711

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药物临床试验：CTR20243292 | LM-299注射液

...或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的 I/II 期临床研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂...

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药物临床试验：CTR20150468 | 注射用重组人胸腺素α1

CTR20150468 | 注射用重组人胸腺素α1 已完成 慢性乙型肝炎 胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎II期临床研究 注射用重组人胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎II期临床研究 Gensci00302

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药物临床试验：CTR20210880 | SHR-1701注射液

...慰剂联合BP102和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的II/III期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合BP102（贝伐珠单抗生物类似药）和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II/III期临床研究 SHR-1701-III-301

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