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药物临床试验:CTR20231887 | SHR-2017注射液
...液 已完成 实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨
相关
事件的预防 SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-20...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244356 | 非奈利酮片
CTR20244356 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病
相关
的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251858 | 非奈利酮片
...51858 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病
相关
的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250749 | BM230冻干制剂
CTR20250749 | BM230冻干制剂 进行中-招募中 HER2
相关
实体瘤 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性研究 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243341 | 非奈利酮片
CTR20243341 | 非奈利酮片 已完成 本品用于2型糖尿病
相关
的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181983 | 水痘减毒活疫苗
... 进行中-招募完成 预防由水痘-带状疱疹病毒感染引起的
相关
疾病 水痘减毒活疫苗III期临床试验 水痘减毒活疫苗接种于1至12岁人群的免疫原性、安全性和免疫持久性的随机、盲法、同类疫苗对照的非劣效临床试验 VZV-CP-201801;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210966 | BPI-361175片
...-361175片 进行中-招募中 拟主治携带EGFR C797S突变及EGFR其他
相关
突变的晚期非小细胞肺癌等实体瘤 评价BPI-361175片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I/II期研究 评价BPI-361175片在晚期实...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212967 | SIR1-365片
CTR20212967 | SIR1-365片 已完成 感染
相关
的全身性炎症反应综合征(SIRS) SIR1-365单次给药和多次给药的安全性、药代动力学研究 一项评价健康志愿者单次和多次口服给药SIR1-365后的安全性和药代动力学的随机、双盲和安慰剂对照研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221002 | TAK-935 片
...-招募中 2岁及以上患者Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征的
相关
癫痫发作 Soticlestat治疗Dravet综合征和Lennox-Gastaut综合征的开放性扩展研究 一项在Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征受试者中评估Soticlestat作为联合治疗的长期安全性和耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243317 | 依帕司他片
CTR20243317 | 依帕司他片 已完成 糖尿病周围神经病变
相关
的自觉症状(麻木疼痛)、振动觉异常、心率变异性异常等(适用于糖化血红蛋白高患者使用)。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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