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药物临床试验：CTR20222415 | 普瑞巴林缓释片

...释片 进行中-尚未招募 适用于糖尿病周围神经病变（DPN）相关神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛（PHN）的治疗。 普瑞巴林缓释片（330 毫克/片）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下在健康受试者 中的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20210283 | 氯苯唑酸软胶囊

...粉样变性心肌病（ATTR-CM），以减少心血管死亡及心血管相关住院。 一项观察氯苯唑酸每日一次治疗中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病患者的安全性和疗效的研究 一项观察氯苯唑酸每日一次治疗中国转甲状腺素蛋白淀粉样...

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药物临床试验：CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F）感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗I期临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄（最小满6周龄）及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I期临床试验方案 CLI-09-...

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药物临床试验：CTR20242036 | 非奈利酮片

...42036 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利...

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药物临床试验：CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F）感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗I期临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄（最小满6周龄）及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I期临床试验方案 CLI-09-...

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药物临床试验：CTR20250457 | 非奈利酮片

...50457 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验 非...

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药物临床试验：CTR20220029 | 普瑞巴林缓释片

...释片 已完成 本品用于治疗： 1）与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛；2）带状疱疹后神经痛。尚未确定LYRICA CR用于治疗纤维肌痛或作为部分性癫痫发作成人患者的辅助治疗的有效性。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20223194 | 马来酸曲美布汀片

...4 | 马来酸曲美布汀片 已完成 用于治疗与功能性肠道疾病相关的疼痛，转运障碍和肠道不适 马来酸曲美布汀片在健康受试者中的生物等效性正式试验 马来酸曲美布汀片随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、重复交叉设计在...

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药物临床试验：CTR20244825 | JMKX003948滴眼液

CTR20244825 | JMKX003948滴眼液 进行中-尚未招募 年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）、视网膜静脉阻塞（RVO） JMKX003948滴眼液I期临床研究 一项评价JMKX003948滴眼液在健康成年受试者中单次和多次滴眼给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20251105 | 非奈利酮片

...51105 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效...

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