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药物临床试验:CTR20222308 | 头孢拉定胶囊
...体生物等效性试验 头孢拉定胶囊在中国健康受试者中单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 JY-BE-TBLD-2022-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211846 | 伊匹乌肽滴眼液
CTR20211846 | 伊匹乌肽滴眼液 主动暂停 过敏性结膜炎 评价伊匹乌肽滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的有效性和安全性 伊匹乌肽滴眼液治疗过敏性结膜炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、单
中心
临床试验 YC-DY01-2
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211482 | 布洛芬混悬液
...混悬液人体生物等效性研究(预试验) 布洛芬混悬液单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究 DX-2005018(P1)
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200370 | 甲磺酸阿帕替尼片
...对比研究者选择化疗治疗乳腺癌的随机、开放、对照、多
中心
Ⅲ期临床研究 FZPL-Ⅲ-303;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230448 | STSG-0002注射液
...0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性 多
中心
、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性Ib/II期临床试验 STS-STSG0002-002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230059 | 苁蓉润通口服液
...有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多
中心
Ⅱ期临床研究 KANION-CRRT-2022
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223356 | 注射用MRG003
.../三线治疗复发或转移性头颈鳞癌患者的随机、开放、多
中心
III期研究 MRG003-010
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222669 | LNP023胶囊
...患者中,评估iptacopan的长期安全性和耐受性的开放性、多
中心
延期扩展计划(REP) CLNP023C12001B
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213318 | AZD4205胶囊
...巴瘤维持/巩固治疗的II期研究 一项II期、开放标签、多
中心
研究以评估AZD4205在经一线系统性治疗后肿瘤缓解的外周T细胞淋巴瘤受试者中的安全性及抗肿瘤疗效 DZ2021J005
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180184 | TQ-B3525片
CTR20180184 | TQ-B3525片 已完成 复发或难治性淋巴瘤和晚期实体肿瘤患者 TQ-B3525片耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3525片安全性、耐受性和药代动力学单臂、多
中心
剂量爬坡I期临床研究 TQ-B3525-I-01;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
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