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药物临床试验:CTR20251575 | 司美格鲁肽注射液
...评价司美格鲁肽注射液与Wegovy®的疗效和安全性:一项多
中心
、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床研究 BJQLZTC001003
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清
...清单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单
中心
、随机、双盲、平行对照、剂量递增的I期临床研究,评价抗蝮蛇毒血清单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。 KFSDXQ-P1-001
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20251280 | 注射用ESG401
...三阴性乳腺癌受试者的安全性和有效性的随机、开放、多
中心
III期研究 ESG401-302
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20250815 | JMT108注射液
...、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多
中心
I期研究 JMT108-001
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20250712 | 酮洛芬凝胶贴膏
...研究 酮洛芬凝胶贴膏在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究 NHDM2025-002
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20250689 | 注射用SHR-A1811
CTR20250689 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 卵巢癌 注射用SHR-A1811联合方案治疗铂敏感复发卵巢癌的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用SHR-A1811联合方案治疗铂敏感复发卵巢癌的开放、多
中心
Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-216-OC
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20250589 | 布洛芬缓释胶囊
...效性试验 布洛芬缓释胶囊在中国健康参与者中进行的单
中心
、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2024046
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244826 | QL2107注射液
...性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多
中心
III期临床研究 QL2107-301-CN
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20240466 | 注射用CEND-1
...性胰腺导管腺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多
中心
、安慰剂对照的II期临床研究 CEND1-202
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2001注射液
...性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多
中心
、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床试验 GR2001-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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