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药物临床试验:CTR20232607 | 瑞巴派特片
...特片人体生物等效性试验 在空腹和餐后条件下,采用单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计,评价瑞巴派特片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 NY-RBPT-JN;版本号:V1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232290 | WS016干混悬剂
CTR20232290 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ期临床研究 WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 WS016-Ⅱ-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231926 | 他达拉非片
...拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23018B-CSP
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231655 | PB-718注射液
...肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学研究 一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增评价 PB-718 注射液在中国肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学研究 PB718101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231616 | 阿瑞匹坦注射液
...等效性研究 阿瑞匹坦注射液作用于健康成年受试者的单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计的人体生物等效性研究 K24-ARPTZSY-BE-2023
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231528 | HRS9531注射液
...糖尿病受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231243 | QLP2117注射液
...性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多
中心
I期临床研究 QLP2117-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230285 | 环孢素滴眼液
...性研究 评价环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性-多
中心
、随机、单盲、多剂量、赋形剂与阳性药平行对照Ⅱ期临床试验 HBSDYY-II-ESSEX-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223364 | 布立西坦片(空腹)
...IVIACT)(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022001HK
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222855 | GQ1005注射液
...试验 GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多
中心
、开放、剂量递增和扩展I期临床研究 GQ1005-102
CDE
发布于
1年前
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