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药物临床试验:CTR20150695 |
重组
结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
CTR20150695 |
重组
结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原 已完成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断
重组
结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究
重组
结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型
重组
腺病毒载体疫苗(普尔喜康?)
CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型
重组
腺病毒载体疫苗(普尔喜康?) 进行中-招募中 适用于持续感染人乳头瘤病毒16 型和由此引起的宫颈上皮内瘤样病变I期(CIN1)或II期(CIN2)的患者 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210969 |
重组
全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB001)
CTR20210969 |
重组
全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB001) 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌
重组
全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB001)或安慰剂联合卡铂和依托泊苷Ⅲ期临床研究
重组
全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB001)或安慰...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242318 |
重组
抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液
CTR20242318 |
重组
抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 在晚期肝细胞癌(HCC)患者中评价
重组
抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液的有效性和安全性的II期临床研究 在晚期肝细胞癌(HCC)患...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160195 | 注射用
重组
人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白
CTR20160195 | 注射用
重组
人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白 已完成 慢性病毒性肝炎 长效干扰素α2b融合蛋白I期临床试验 注射用
重组
人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白在健康成年志愿者中单次给药剂量递增I期临床试验 921601
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160274 |
重组
人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20160274 |
重组
人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期或复发性恶性肿瘤 JS001单多次给药用晚期实体瘤的一期PK/PD临床研究
重组
人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液单次给药及多次给药用于晚期恶性肿瘤患者I 期临床研...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170608 | 聚乙二醇化
重组
人干扰素α2b注射液
CTR20170608 | 聚乙二醇化
重组
人干扰素α2b注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价多次注射长效干扰素后患者体内的代谢吸收特征 聚乙二醇化
重组
人干扰素α2b注射液多次给药药代动力学临床试验 AKSW-IFN-YG
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130667 | 注射用
重组
人甲状旁腺素(1-84)
CTR20130667 | 注射用
重组
人甲状旁腺素(1-84) 进行中-招募完成 绝经后妇女骨质疏松症 治疗绝经后妇女骨质疏症 治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机双盲、剂量探索、安慰剂对照、多中心临床研究 PTH1-84F121120
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180885 |
重组
全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20180885 |
重组
全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 主动暂停 骨肉瘤
重组
全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ+Ⅱ期临床研究 一项在局限期高级别骨肉瘤患者辅助化疗后进行维持治疗的开放、剂量递增、每两周给药一次的I+Ⅱ期临床试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211375 |
重组
人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
CTR20211375 |
重组
人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者皮下注射
重组
人 II 型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 的单中心、随机、开放、双周期两剂型交叉...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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