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药物临床试验:CTR20170350 |
重组
抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)
CTR20170350 |
重组
抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1) 已完成 与伊立替康联合用药治疗表达EGFR、KRAS野生型、经含伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌患者
重组
抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液与爱必妥的PK比对研究
重组
抗EGF...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202668 | 治疗用(
重组
核心抗原)艾滋病疫苗B.C
CTR20202668 | 治疗用(
重组
核心抗原)艾滋病疫苗B.C 进行中-尚未招募 HIV-1感染者的免疫治疗(免疫重建) 治疗性艾滋病疫苗LFnp24BC的II期临床试验:免疫重建不良研究 探索治疗用(
重组
核心抗原)艾滋病疫苗B.C(LFnp24B.C) 与ART...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170507 |
重组
人源化单克隆抗体MIL62注射液
CTR20170507 |
重组
人源化单克隆抗体MIL62注射液 已完成 复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤 MIL62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的I期临床试验
重组
人源化单克隆抗体MIL62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的多次...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230106 | 注射用
重组
替度鲁肽
CTR20230106 | 注射用
重组
替度鲁肽 进行中-招募完成 成人短肠综合征 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学(PK) 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学(PK) 的单...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190548 | 聚乙二醇化
重组
人粒细胞刺激因子注射液
CTR20190548 | 聚乙二醇化
重组
人粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募中 实体瘤 ASK101人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 聚乙二醇化
重组
人粒细胞刺激因子注射液 人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220956 | 长效
重组
人胰高血糖素样肽-1注射液
CTR20220956 | 长效
重组
人胰高血糖素样肽-1注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成人II型糖尿病患者的血糖控制。单药治疗:仅靠饮食控制和运动血糖控制不佳的患者。联合治疗:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍、或磺脲类...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221725 |
重组
人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液
CTR20221725 |
重组
人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 比较
重组
人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液与雷珠单抗注射液在治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190316 |
重组
人胰岛素肠溶胶囊
CTR20190316 |
重组
人胰岛素肠溶胶囊 已完成 糖尿病 评估ORMD-0801明胶软胶囊的安全性研究 一项在健康受试者中评估ORMD-0801明胶软胶囊单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 ORA-H-CN-001;1.4 版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150272 | 注射用
重组
人凝血因子VIII
CTR20150272 | 注射用
重组
人凝血因子VIII 已完成 甲型血友病 甲型血友病上市后安全性有效性实用性临床试验 任捷在中国甲型血友病受试者中常规治疗环境下的安全性和有效性的开放性、单臂、注册后实用性临床试验 B1831083
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202666 | 治疗用(
重组
核心抗原)艾滋病疫苗B.C
CTR20202666 | 治疗用(
重组
核心抗原)艾滋病疫苗B.C 进行中-尚未招募 HIV-1感染者的免疫治疗(功能性治愈) LFnp24B.C 对中国 HIV-1 感染者“功能性治愈”的探索性研究 探索治疗用(
重组
核心抗原)艾滋病疫苗B.C(LFnp24B.C) 与ART联...
CDE
发布于
4年前
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