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药物临床试验：CTR20202504 | 非布司他片

...的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究 评估受试制剂非布司他片与参比制剂非布司他片（菲布力®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、两序列、两交叉设计的生物等效性研究 HT-BE-2020-04

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药物临床试验：CTR20200886 | 泛昔洛韦片

...殖器疱疹。 泛昔洛韦片人体生物等效性研究 评估受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-FXLWBE-2020 版本号：1.1 版本日期2020.04.28

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药物临床试验：CTR20213009 | QBH-196 片

... 片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全...

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药物临床试验：CTR20220534 | 头孢克洛胶囊

...。 头孢克洛胶囊的健康人体生物等效性研究 评估受试制剂头孢克洛胶囊与参比制剂头孢克洛胶囊（希刻劳®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG1024-01

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药物临床试验：CTR20213068 | QBH-196 片

...196 片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全...

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药物临床试验：CTR20201931 | RO7112689

...中-招募完成 阵发性夜间血红蛋白尿（PNH） 评估补体抑制剂CROVALIMAB对阵发性夜间血红蛋白尿患者有效性、安全性、药代动力学和药效学的研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）患者中评价CROVA...

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药物临床试验：CTR20231474 | 阿昔替尼片

...尼片 已完成 阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者 阿昔替尼片在健康人体的生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后状态下单剂量口服阿昔替尼片的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20240177 | 普伐他汀钠片

...片 已完成 高脂血症、家族性高胆固醇血症 N/A 评估受试制剂普伐他汀钠片（规格：40 mg）与参比制剂（PRAREDUCT®）（规格：40 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复...

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药物临床试验：CTR20243232 | 奥卡西平片

...。 奥卡西平片人体生物等效性研究 奥卡西平片与参比制剂（曲莱®）在健康受试者中空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉生物等效性试验。 DUXACT-2406144

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药物临床试验：CTR20244958 | 盐酸齐拉西酮胶囊

...裂症 盐酸齐拉西酮胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂盐酸齐拉西酮胶囊（规格：20 mg）与参比制剂盐酸齐拉西酮胶囊（Zeldox®，规格：20 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JX-QLXT-BE-2024-12

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