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药物临床试验:CTR20160803 | 阿托伐他汀钙片
CTR20160803 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症、冠心病 阿托伐他汀钙片(10mg)人体生物等效性试验 阿托伐他汀钙片(10 mg)单中心随机两
制剂
三周期三序列半重复交叉设计参比
制剂
校正的平均生物等效性试验 SZYQ-BE- 2016-003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202049 | 丁苯酞注射液
...的改善。 丁苯酞注射液在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、交叉空腹状态下的生物等效性试验 丁苯酞注射液在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、交叉空腹状态下的生物等效性试验 HENX18049BE202001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232939 | JK0564片
... | JK0564片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR抑
制剂
JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑
制剂
JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230804 | 恩扎卢胺片
...后生物等效性研究 评估恩扎卢胺片(规格:80 mg)受试
制剂
与参比
制剂
(XTANDI®)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QLG1036-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232939 | JK0564片
...939 | JK0564片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR抑
制剂
JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑
制剂
JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241811 | 利格列汀片
...尿病 利格列汀片空腹和餐后生物等效性试验 评估受试
制剂
利格列汀片5mg与参比
制剂
利格列汀片(欧唐宁)5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251443 | 阿昔替尼片
...尼片 进行中-招募完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑
制剂
或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 阿昔替尼片空腹生物等效性试验 阿昔替尼片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250785 | 盐酸贝尼地平片
...盐酸贝尼地平片在健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验。 盐酸贝尼地平片在健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次给药、四周期、完全重复交叉空...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250700 | 普罗布考片
...和黄色瘤) 普罗布考片空腹生物等效性试验 评估受试
制剂
普罗布考片(规格:0.25 g)与参比
制剂
Lorelco®(规格:250 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243557 | 替普瑞酮胶囊
... 替普瑞酮胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两
制剂
、四周期、两序列、完全重复交叉空腹状态下的生物等效性试验 替普瑞酮胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两
制剂
、四周期、两序列、完全重复交叉空腹状...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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