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药物临床试验:CTR20233650 | 盐酸杰克替尼片
...化 在健康成年人空腹状态下进行的盐酸杰克替尼片两种
制剂
的药代动力学比较研究 一项在健康成年人空腹状态下进行的盐酸杰克替尼片两种
制剂
的单剂量、随机、开放、四周期、重复交叉的药代动力学比较研究 ZGJAK037
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252362 | 阿昔替尼片
...2 | 阿昔替尼片 已完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑
制剂
或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 阿昔替尼片餐后生物等效性试验 阿昔替尼片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244956 | 盐酸哌罗匹隆片
CTR20244956 | 盐酸哌罗匹隆片 已完成 本品用于治疗精神分裂症 盐酸哌罗匹隆片生物等效性试验 受试
制剂
盐酸哌罗匹隆片与参比
制剂
Lullan®在中国健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JX-PLPL-BE-2024-12
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190346 | 托吡酯片
...加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验。 评估试验
制剂
托吡酯片25mg和参比
制剂
托吡酯片(妥泰)25mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究试验。 RZT-2019-002-LY;第1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190585 | 辛伐他汀片
...效性试验 健康受试者空腹/餐后口服辛伐他汀片20mg受试
制剂
和参比
制剂
的随机、开放、三周期、部分重复生物等效性试验 LP063-18-09(01版)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210075 | 波生坦片
...进行的单中心、随机、单次(空腹/餐后)口服给药、两
制剂
、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 波生坦片在中国健康志愿者中进行的单中心、随机、单次(空腹/餐后)口服给药、两
制剂
、两序列、两周期、双交...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210538 | 缬沙坦片
...等效性研究试验 评估受试试剂缬沙坦片(160mg)与参比
制剂
(Diovan®,160mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两
制剂
、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性研究试验 DX-2008026
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211078 | 盐酸奈必洛尔片
...5 mg)健康人体生物等效性研究 健康受试者餐后给予自研
制剂
及其参比
制剂
的随机、开放性、双周期,双序列,单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C20LBE012
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233052 | YL-17231片
...R20233052 | YL-17231片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 泛 KRAS抑
制剂
YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 泛 KRAS抑
制剂
YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233024 | 他达拉非片
...非片人体生物等效性研究 研制的他达拉非片与原研参比
制剂
在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 23-JLJH-TDLF-BE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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