为您找到约 64 条结果，搜索耗时：0.0068秒

壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...给予500万元奖励。** 4.对在本地完成研发并通过美国食品药品监督局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）等机构批准，获得境外上市资质并在相关国外市场实现销售的药品，每个产品给...

文章 发布于3年前 5199 次浏览 0 次评论

秦皇岛市第一医院

...级血管外科诊疗中心进行学习，曾作为河北省优秀专家在美国新泽西州恩格伍德医学中心访学。学术任职：河北省血管健康与技术协会大动脉专业委员会副主任委员、中国医疗保健国际交流促进会糖尿病足分会常务委员、河北省...

机构 发布于8年前 3897 次浏览

临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...证，指导我省研发生产的创新药和高端医疗器械通过FDA（美国食品药品监督管理局）、EMA（欧洲药品管理局）、PMDA（日本药品医疗器械局）或WHO（世界卫生组织）等国际机构符合性检查，并在相关国外市场实现销售。（责任单...

文章 发布于3年前 6084 次浏览 0 次评论

GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

...明确了风险沟通的对象、原则、方式和内容，借鉴欧盟和美国提出了“致医务人员函”和“患者安全用药指南”新沟通方式，并结合我国国情提出了新的要求。 （六）根据药品特点开展不同的药物警戒活动 结合药品审评审...

文章 发布于4年前 10105 次浏览 0 次评论