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药物临床试验：CTR20221300 | 对乙酰氨基酚缓释片

...痛、痛经。 中国生产的泰诺林®对乙酰氨基酚缓释片与美国生产的泰诺林®对乙酰氨基酚缓释片在健康受试者中的生物等效性研究 一项评估中国生产的泰诺林®对乙酰氨基酚缓释片与美国生产的泰诺林®对乙酰氨基酚缓释片在健...

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药物临床试验：CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

...实体瘤 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®（美国市售、欧盟市售和中国市售）的药代动力学特征、安全性和免疫原性（随机、静脉单次给药、平行）的I期临床研究 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®（...

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药物临床试验：CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...分组，双盲临床研究，招募中国健康男性，将比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征，评估安全性、耐受性和免疫原性。 一项在中国健康男性受试者中比较HLX02和赫赛汀®（美国市售和欧盟市售的参照药）的药...

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药物临床试验：CTR20253462 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...中 多种已切除实体肿瘤受试者 一项评估HLX17与KEYTRUDA®（美国市售）在多种已切除实体肿瘤受试者中的药代动力学特征、有效性、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照的I期临床研究 一项评估HLX17与KEYTRUDA®（美国...

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药物临床试验：CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...肺癌 一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®（欧盟市售和美国市售）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期临床研究 一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®（...

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药物临床试验：CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

...细胞癌 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®（美国市售和欧盟市售）在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期临床研究 ...

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哪些临床试验机构接受过FDA检查？

... **山东省胸科医院：** 我院药物临床试验项目顺利通过美国药品监督管理局（FDA）检查 http://www.qiuyi.cn/hospital/36617/ygonggao/19604.html **吉林大学白求恩第一医院：** 吉大一院I期临床试验研究室零缺陷通过美国FDA检查 ...

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武汉爱尔眼科医院

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药物临床试验：CTR20253408 | NA

CTR20253408 | NA 进行中-招募完成 用于成年人颏下脂肪中度至重度凸起或丰满外观改善 无 美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在中国有效性和适用性的验证及中国临床医生报告的颏下脂肪评分量表的制作 CU-20401-002

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药物临床试验：CTR20251507 | NA

...至重度凸起或丰满外观改善 颏下脂肪评分量表的制作 美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在中国有效性和适用性的验证及中国临床医生报告的颏下脂肪评分量表的制作 NBT-QYDS-001

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