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药物临床试验：CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片

CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片 已完成 精神分裂症 评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20231516 | 盐酸曲唑酮片

...单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价盐酸曲唑酮片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价盐酸曲唑酮片受试制...

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药物临床试验：CTR20222531 | ZX-7101A片

... 进行中-招募中 流感 一项在肝功能不全（轻度或中度）受试者和健康受试者中评价单次口服ZX-7101A片的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能不全（轻度或中度）受试者和健康受试者中评价单次口服...

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药物临床试验：CTR20244137 | 非达霉素片

...菌相关性腹泻（CDAD）。 评估非达霉素片（规格：200 mg）受试制剂与参比制剂（DIFICID ®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估非达霉素片（规格：...

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药物临床试验：CTR20212070 | 罗红霉素片

...片 已完成 治疗由罗红霉素敏感病原体导致的感染 评估受试制剂罗红霉素片（规格：150 mg）与参比制剂（罗力得®）（规格：150 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20241995 | LAE102注射液

...进行中-尚未招募 超重/肥胖 评价LAE102 注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102 注射液在健康成年受试者及...

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药物临床试验：CTR20241008 | Baxdrostat片

...在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的亚洲高血压受试者（包括难治性高血压受试者）中评估Baxdrostat有效性和安全性的III期研究。 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的亚洲高血压受试者（包括难治性高血压...

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药物临床试验：CTR20242717 | 苯磺酸美洛加巴林片

...17 | 苯磺酸美洛加巴林片 已完成 神经病理性疼痛。 评估受试制剂苯磺酸美洛加巴林片与参比制剂苯磺酸美洛加巴林片（TARLIGE®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂苯磺...

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药物临床试验：CTR20222012 | 哌柏西利片

...移性乳腺癌的成年患者 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者空腹状态及抑酸剂作用下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估哌柏西利片（规...

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药物临床试验：CTR20232034 | 卡络磺钠片

...道和妇产科疾病出血，亦可用于外伤和手术出血。 评估受试制剂卡络磺钠片（规格：10mg）与参比制剂（Adona®，规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉生物等效性研...

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