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药物临床试验:CTR20231107 | 人纤维蛋白原
...R20231107 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原
减少
或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原
减少
或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240750 | 人纤维蛋白原
...240750 | 人纤维蛋白原 进行中-尚未招募 先天性纤维蛋白原
减少
或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原
减少
或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244457 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
...性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞
减少
的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞
减少
症为表现的感染发生率。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液(PEG-G-CSF)预防化疗后中性粒细胞
减少
的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244168 | CID-103注射液
CTR20244168 | CID-103注射液 进行中-尚未招募 免疫性血小板
减少
症 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板
减少
症患者中评价CID-103有效性和耐受性的I/II期研究 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板
减少
症患者中评价CID-103的剂量递增和...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210431 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...0431 | 马来酸阿伐曲泊帕片 已完成 治疗慢性免疫性血小板
减少
症患者的血小板
减少
症 AVA-ITP 三期临床试验 评估阿伐曲泊帕治疗中国成人慢性免疫性血小板
减少
症(ITP)疗效和安全性: 多中心、随机、双盲、安慰剂对照,加扩...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)
... 静注人免疫球蛋白(10%) 进行中-招募中 原发免疫性血小板
减少
症(ITP) 评价静注人免疫球蛋白(10%)在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板
减少
症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价静注人免疫球蛋...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01
...注射用罗普司亭N01 进行中-尚未招募 肿瘤治疗所致血小板
减少
症 注射用罗普司亭N01(QL0911)在肿瘤治疗所致血小板
减少
症(CTIT)中的临床研究(目前阶段仅开展Ⅱ期研究) 注射用罗普司亭N01(QL0911)在肿瘤治疗所致血小板减...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242559 | 海曲泊帕乙醇胺片
...片 进行中-招募中 拟择期侵袭性手术慢性肝病患者血小板
减少
症 海曲泊帕乙醇胺片治疗拟择期侵袭性手术慢性肝病患者血小板
减少
症的III期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片治疗拟择期侵袭性手术慢性肝病患者血小板
减少
症的有效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01
...注射用罗普司亭N01 进行中-尚未招募 肿瘤治疗所致血小板
减少
症 注射用罗普司亭N01(QL0911)在肿瘤治疗所致血小板
减少
症(CTIT)中的临床研究(目前阶段仅开展Ⅱ期研究) 注射用罗普司亭N01(QL0911)在肿瘤治疗所致血小板减...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231026 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...应不佳的成人(≥18周岁)慢性免疫性(特发性)血小板
减少
症(ITP)患者,使血小板计数升高并
减少
或防止出血。 本品仅用于因血小板
减少
和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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