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药物临床试验:CTR20180713 | 注射用普那布林浓溶液
...TR20180713 | 注射用普那布林浓溶液 已完成 重度中性粒细胞
减少
症 普那布林预防重度中性粒细胞
减少
症的国际多中心III期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220621 | 人纤维蛋白原
...R20220621 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原
减少
或缺乏症 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原
减少
或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200868 | 艾曲泊帕片
...应不佳的成人(≥18周岁)慢性免疫性(特发性)血小板
减少
症(ITP)患者,使血小板计数升高并
减少
或防止出血。本品仅用于因血小板
减少
和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片药代动力学研究 艾曲泊帕...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液
...射用普那布林浓溶液 已完成 化药引起的重度中性粒细胞
减少
症 普那布林预防重度中性粒细胞
减少
症的国际多中心II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞
减少
症持续...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171049 | 注射用普那布林浓溶液
...射用普那布林浓溶液 已完成 化药引起的重度中性粒细胞
减少
症 普那布林预防重度中性粒细胞
减少
症的国际多中心II期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞
减少
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140392 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20140392 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板
减少
症 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板
减少
症患者中I期临床试验 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板
减少
症患者多次给药安全性和耐受性及药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1d...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244863 | 人纤维蛋白原
...863 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 用于先天性纤维蛋白原
减少
或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原
减少
或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240750 | 人纤维蛋白原
CTR20240750 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原
减少
或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原
减少
或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170792 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20170792 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 原发免疫性血小板
减少
症 海曲泊帕乙醇胺在原发免疫性血小板
减少
症Ⅲ期临床 海曲泊帕乙醇胺片在原发免疫性血小板
减少
症患者的有效性和安全性多中心、随机、双盲和开放性Ⅲ期临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131470 | 重组巴曲酶(1KU/瓶)
CTR20131470 | 重组巴曲酶(1KU/瓶) 已完成 用于需
减少
出血或止血的各种医疗状况,如:外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等临床科室的出血及出血性疾病,以及手术前用药,可
减少
出血倾向,并避免或
减少
手术过程中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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