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药物临床试验:CTR20213127 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板
减少
症(ITP)患者,使血小板计数升高并
减少
或防止出血。本品仅用于因血小板
减少
和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213398 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板
减少
症(ITP)患者,使血小板计数升高并
减少
或防止出血。本品仅用于因血小板
减少
和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂
...质类固醇、免疫球蛋白)治疗不佳的原发性免疫性血小板
减少
症(ITP)。 本品适用于治疗1岁及以上儿科患者诊断后持续6个月或更长时间且对其他治疗(如皮质类固醇、免疫球蛋白)治疗不佳的原发性免疫性血小板
减少
症(ITP)...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140891 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
...落刺激因子注射液 已完成 乳腺癌患者化疗后中性粒细胞
减少
症 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC
减少
的临床研究 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC
减少
的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC-Ⅳ-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140892 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
...落刺激因子注射液 已完成 淋巴瘤患者化疗后中性粒细胞
减少
症 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC
减少
的临床研究 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC
减少
的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC-Ⅳ-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230328 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板
减少
症(ITP)患者,使血小板计数升高并
减少
或防止出血。本品仅用于因血小板
减少
和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲泊帕...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂
...质类固醇、免疫球蛋白)治疗不佳的原发性免疫性血小板
减少
症(ITP)。 本品适用于治疗1岁及以上儿科患者诊断后持续6个月或更长时间且对其他治疗(如皮质类固醇、免疫球蛋白)治疗不佳的原发性免疫性血小板
减少
症(ITP)...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230921 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板
减少
症(ITP)患者,使血小板计数升高并
减少
或防止出血。 本品仅用于因血小板
减少
和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在中国健康受试者中的餐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140881 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
...落刺激因子注射液 已完成 乳腺癌患者化疗后中性粒细胞
减少
症 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC
减少
的临床试验 多中心、开放、随机、对照临床研究评价津优力预防乳腺癌患者化疗后中性粒细胞
减少
的有效性和安全性 CSPC...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220887 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板
减少
症(ITP)患者,使血小板计数升高并
减少
或防止出血。本品仅用于因血小板
减少
和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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