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药物临床试验:CTR20253257 | 注射用YL202
CTR20253257 | 注射用YL202 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 YL202联合抗肿瘤治疗在晚期
实体
瘤患者中的Ib/II期研究 一项评估YL202联合抗肿瘤治疗在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放性、Ⅰb/Ⅱ期研究 YL202-CN-204...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253188 | SHR-7782注射液
CTR20253188 | SHR-7782注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 SHR-7782注射液治疗晚期
实体
瘤患者的I期临床研究 SHR-7782注射液在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的开放、多中心I期临床研究 SHR-7782-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250046 | 注射用BB-1712
CTR20250046 | 注射用BB-1712 进行中-招募中 局部晚期/转移性
实体
瘤 BB-1712治疗局部晚期/转移性
实体
瘤患者的I期研究 评价BB-1712在局部晚期/转移性
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240074 | ReT01 ACT 注射液
CTR20240074 | ReT01 ACT 注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 ReT01 ACT注射液治疗晚期
实体
瘤患者 采用ReT01 ACT注射液治疗晚期
实体
瘤的单臂、开放Ⅰ期临床试验 ReT221101
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221468 | JDB153片
CTR20221468 | JDB153片 已完成 晚期
实体
瘤(局部晚期/转移性结直肠癌、胃癌等)。 评价JDB153单药治疗晚期
实体
瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、I期临床研究 评价JDB153单药治疗晚期
实体
瘤患者安全性、有...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212074 | 注射用ESG401
CTR20212074 | 注射用ESG401 已完成
实体
瘤 ESG401在局部晚期/转移性
实体
瘤受试者中的I/II期研究 评估ESG401在局部晚期/转移性
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I/II期研...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201794 | PE0116注射液
CTR20201794 | PE0116注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 PE0116注射液治疗晚期
实体
瘤患者的I期临床试验 评估PE0116注射液治疗晚期
实体
瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期临床试验 PE0116-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182367 | 注射用CBP-1008
CTR20182367 | 注射用CBP-1008 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤 注射用CBP-1008在晚期恶性
实体
瘤患者中安全有效性的I期研究 评价注射用CBP-1008在晚期恶性
实体
瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和在选定适应症中扩展的Ia、Ib期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222158 | HLX53
CTR20222158 | HLX53 进行中-招募中 晚期/转移性
实体
瘤或淋巴瘤 一项评估HLX53在晚期/转移性
实体
瘤或淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HLX53在晚期/转移性
实体
瘤或淋巴瘤中的安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220654 | 注射用DR30303
...R20220654 | 注射用DR30303 进行中-招募中 Claudin18.2阳性的晚期
实体
瘤 评估DR30303在晚期
实体
瘤患者中安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评估人源化Claudin18.2单克隆抗体-DR30303治疗晚期
实体
瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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